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      細胞DNA定量分析技術相關文獻

      • 1、薄層液基細胞學聯合細胞 DNA 定量分析技術在 惡性胸腔積液診斷中的應用價值

        作者:汪少華1,李 丹2,黃叢改1,王潔瓊1,萬 宇1,昝 瀟1,楊 波1,楊志惠1

        關鍵字:胸腔積液;薄層液基細胞學;DNA 倍體;DNA 定量分析系統

        摘要:

        摘要目的 探討薄層液基細胞學TCTDNA 定量分析技術DNA-ICM聯合診斷在惡性胸腔積液中的應用價值。

        方法 收集678例伴有胸腔積液的住院患者標本,其中 269例惡性胸腔積液標本作為試驗組,另外409 例良性胸腔積液標本作為對照組,標本離心后分別采用 TCT DNA-ICM 進行檢測。

        結果 TCT 檢查的靈敏度高于 DNA-ICM 分 析,但特異度低于 DNA-ICM 分 析。TCT 在 惡 性 胸 腔 積 液 診 斷 中 的 靈 敏 度 為79.6%、特異度為 84.8%,DNA-ICM 分別為 56.5%、95.1%,靈敏度差異有統計學意義0.01);TCT DNA-ICM 聯合診斷的靈敏度為 90.0%,特 異度為 89.5%,差 異 有 統 計 學 意 義 0.01)。

        結 論 TCT DNA-ICM 聯合診斷可提高惡性胸腔積液的檢出率,減少漏診,在惡性胸腔積液的診斷中有重要的應用價值。

        薄層液基細胞學聯合細胞DNA定量_省略_術在惡性胸腔積液診斷中的應用價值_汪少華.pdf

      • 2、DNA 倍體聯合人乳頭瘤病毒檢測對宮頸 病變篩查的臨床價值

        作者:王 冬1, 易祥華2, 龔晨威1, 徐祖德1

        關鍵字:DNA 定量分析; 液基細胞學檢測; 人乳頭瘤病毒檢測; 宮頸癌; 早期篩查

        摘要:

        【摘要】目的 比較 DNA 倍體分析聯合人乳頭瘤病毒( HPV) 與液基細胞學檢測( TCT) 對早期宮頸癌篩查的敏感性和特異性,探討 DNA 倍體分析在宮頸病變篩查中的臨床價值。

        方法 選取 2018 年上海市浦東新區婦幼保健院進行宮頸癌篩查的患者,先進行 DNA 倍體分析; 發現異常后再進行 TCT、HPV 聯合檢測, 并分別與宮頸病變的活檢病理符合率相比較。

        結果 共完成 9 850 例宮頸標本的 DNA 倍體檢查, 檢查異常者有 1 306 例, 經 TCT 檢測及HPV 聯合檢測后臨床共完成陰道鏡檢查并活檢送病理者 968 例。DNA 倍體分析異常并行活檢的正常宮頸組織、低度鱗狀上皮內病變( LSIL) 、高度鱗狀上皮內病變( HSIL) 、宮頸癌的比例分別為 35. 5%( 344 /968) 、44. 7%( 433 /968) 、18. 2%( 176 /968) 、1. 5%( 15 /968) 。DNA 倍體異常細胞≥3 個組的 LSIL 及以上的檢出率為 81. 8% ( 432 /528) ,與 TCT 對 LSIL 及以上的檢出率( 83. 5%,685 /701) 比較,差異無統計學意義( P>0. 05) 。單獨 DNA 倍體異常細胞≥3 個組的靈敏度為 69. 2%( 432 /624) , 聯合 HPV DNA 檢查后對 LSIL 及以上的檢出率提高到 95. 8%( 183 /191) ,兩組比較有統計學差異( P<0. 05) ,而特異度變化無差異( P>0. 05) 。

        結論 DNA 倍體聯合 HPV 檢測, 在特異度基本不變的情況下能夠提高宮頸病變篩查的靈敏度,值得臨床推廣。

        DNA倍體聯合人乳頭瘤病毒檢測對宮頸病變篩查的臨床價值_王冬.pdf

      • 3、DNA 定量分析在非婦科脫落細胞學中的應用價值(湖南師范大學學報、2015年12月)

        作者:黃 萊

        關鍵字:細胞學診斷 ;DNA 定量分析 ;病理學檢查 ;非婦科脫落細胞學

        摘要:

        【摘要】目的 :通過 DNA 定量分析與普通脫落細胞學涂片檢查,探討這兩種技術在體液細胞學,支窺涂片及肺穿脫落細胞學診斷中的應用價值。方法 :2013 年 10 月~2014 年 6 月,我院住院門診及住院病人送檢標本 393 例,其中包括體液細胞學 106 例,經過濾法處理標本后進行常規 HE 染色,兩張經 Feulgen 染色后進行 DNA 定量自動分析,對照兩者結果 ;287 例支窺,肺穿標本由臨床醫生取材涂片后送檢我科,兩張使用 DNA 定量自動分析,其余送檢玻片行 HE 染色,進行常規細胞學診斷,同時送檢病理切片檢查病例共 242 例,對照結果。結果 :393 例非婦科脫落細胞學中,常規細胞學診斷惡性病例 166 例(42.2%),良性病例 227 例(57.8%),其中 DNA 倍體分析異常細胞≥ 3個,病例數 177 例(45%),DNA 倍體異常細胞 1-2 個共 52 例(13.2%),未見異常共 164 例(41.7%)。支窺及肺穿送檢標本中同時行細胞學常規檢查,病理切片及 DNA 倍體分析檢查病例共 195 例。細胞學診斷惡性病例 86 例(44.1%),良性病例 109 例(55.9%);病理切片檢查診斷惡性病例 101 例(51.8%),良性病例 94 例(48.2%),DNA 倍體檢查異常細胞≥ 3 個共 92 例(47.2%),1~2 個異常細胞 39 例(20%),未見異常 64 例(32.8%)。其中細胞學與病理切片陽性病例符合率為 85%,DNA 倍體分析檢測與病理切片陽性病例符合率為 98%。結論 :DNA 定量分析敏感性高于常規細胞學診斷,但 DNA 定量分析易出現假陽性,二者聯合檢查,若 DNA 發現異常細胞≥3 個,應引起細胞學醫生高度關注,在進行常規閱片時增加仔細度,認真判斷,以提高診斷陽性率,減少假陰性的發生。

        DNA定量分析在非婦科脫落細胞學中的應用價值_黃萊.pdf

      • 4、DNA倍體分析在胃黏膜上皮反應性增生與異型增生鑒別中的價值(臨床與病理學雜志、2014年10)

        作者:田智丹1,齊 瓊2,王勁松2,林慶秀2,趙有財

        關鍵字:胃黏膜腺體上皮異型增生;胃黏膜腺體反應性增生; 圖像細胞測量術

        摘要:

        摘要:目的 探討圖像細胞測量術(image cytometry, ICM)在鑒別胃黏膜腺體上皮異型增生( gastric epithelial dysplasia,GED)和胃黏膜腺體反應性增生(gastric epithelial reactive hyperplasia, GERH)中的價值。方法 GED GERH 蠟塊各50 例,應用 ICM 技術分別檢測 DNA 指數。結果 GED DNA 指數、超二倍體率均明顯高于 GERH。結論 ICM 有助
        于鑒別
        GED GERH,達到胃癌早期診斷的目的。

        DNA倍體分析在胃黏膜上皮反應性增生與異型增生鑒別中的價值_田智丹.pdf

      • 5、脫落細胞DNA 定量分析在口腔潛在惡性疾病診斷中的準確性(北京大學學報醫學版,2018年12月)

        作者:劉洋,高巖,陳學杰,華紅

        關鍵字:DNA 定量分析;口腔鱗狀細胞癌;口腔潛在惡性疾??;口腔扁平苔蘚; 口腔白斑病

        摘要:

        北大口腔-脫落細胞DNA定量分析在口腔潛在惡性疾病診斷中的準確性_劉洋.pdf

        [摘要] 目的:探討口腔黏膜脫落細胞DNA 定量分析在篩查口腔鱗狀細胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)及口腔潛在惡性疾?。╫ral potential malignant disorders, OPMDs)的準確性。方法:對203 例口腔黏膜病患者進行組織病理學檢查和DNA 定量分析檢測,以組織病理學檢查為金標準,評價DNA 定量分析診斷的靈敏度、特異度、Youden 指數、陽性似然比、陰性似然比、陽性預測值、陰性預測值等。結果:共納入組織病理學檢查為OSCC 和原位癌 (tumor in situ,TIS)的患者46 例,白斑(oral leukoplakia, OLK)上皮異常增生患者39 例,疣
        狀白斑伴基底細胞增生活躍1 例,白斑單純增生29 例,口腔扁平苔蘚(oral lichen planus, OLP)83 例,炎癥5 例。以組織病理學診斷結果為金標準,以OSCC,TIS和上皮異常增生為陽性組,其他為陰性組,DNA 定量分析系統診斷的靈敏度為79.07%,特異度為81.20,準確度為80.30%;診斷OSCC 和TIS 的靈敏度95.65%,特異度81.20%,診斷準確度為85.28%;診斷上皮異常增生時,DNA 定量分析系統診斷的靈敏度60.00%,特異度81.20%,診斷準確度為75.8%。結論:DNA 定量分析診斷操作微創,簡便,可以作為OSCC 及OPMDs 的篩查方法以及OSCC術后隨訪的輔助監測手段。

      • 6、An automated quantitative DNA image cytometry system detects abnormal cells in cervical cytology with high sensitivity(Original artical,January 2018)

        作者:O. G. Wong, M. W. Ho, O. K. Tsun, A. K. Ng, E. Y. Tsui, J. N. Chow1,A. N. Cheung

        關鍵字:automated DNA-image-cytometry, cervical cancer, DNA ploidy, HPV DNA test, screening

        摘要:

        2018An automated quantitative DNA image cytometry system detects abnormal cells in cervical cytology with high sensitivity - Cytopathology, Articles In Press (BZ 183413862).pdf

        Objective: To evaluate the performance of an automated DNA-image-cytometry system as a tool to detect cervical carcinoma.
        Methods: Of 384 liquid-based cervical cytology samples with available biopsy follow-up were analyzed by both the Imager System and a high-risk HPV test (Cobas).
        Results: The sensitivity and specificity of Imager System for detecting biopsy proven high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL, cervical intraepithelial neoplasia[CIN]2-3) and carcinoma were 89.58% and 56.25%, respectively, compared to 97.22% and 23.33% of HPV test but additional HPV 16/18 genotyping increased the specificity to 69.58%. The sensitivity and specificity of the Imager System for predicting HSIL+ (CIN2-3+) lesions among atypical squamous cells of undetermined significance samples were 80.00% and 70.53%, respectively, compared to 100% and 11.58% of HPV test whilst the HPV 16/18 genotyping increased the specificity to 77.89%. Among atypical squamous cells-cannot exclude HSIL, the sensitivity and
        specificity of Imager System for predicting HSIL+ (CIN2-3+) lesions upon follow up were 82.86% and 33.33%%, respectively, compared to 97.14% and 4.76% of HPV test and the HPV 16/18 genotyping increased the specificity to 19.05%. Among low-grade squamous intraepithelial lesion cases, the sensitivity and specificity of the Imager System for predicting HSIL+ (CIN2-3+) lesions were 66.67% and 35.71%%, respectively, compared to 66.67% and 29.76% of HPV test while HPV 16/18 genotyping increased the specificity to 79.76%. The overall results of imager and highrisk HPV test agreed in 69.43% (268) of all samples.
        Conclusions: The automated imager system and HPV 16/18 genotyping can enhance the specificity of detecting HSIL+ (CIN2-3+) lesions.

      • 7、DNA定量分析在早期胃癌診斷中的研究進展(世界華人消化雜志,2017年1月)

        作者:張雅君, 劉春雷, 關曉輝

        關鍵字:胃癌; 早期胃癌; DNA定量分析; DNA異倍體; 研究進展

        摘要:

        摘要
        胃癌(gastric cancer, GC)是臨床上最常見的惡性腫瘤之一, 具有較高的發病率及病死率, 早發現、早診斷、早治療是提高療效、延長患者生存年限的關鍵. 目前, 國內外采用細胞DNA腫瘤早期診斷技術用于多種常見腫瘤的輔助診斷, 提高早期腫瘤的檢出率.細胞惡變的過程中, DNA等遺傳物質的改變早于細胞形態學的改變, 因此可對細胞內的DNA進行定量分析, 發現遺傳物質異常的早期癌變細胞, 進而較早發現GC, 提高早期胃癌(early gastric cancer, EGC)的檢出率, 改善
        患者的治療與預后. 本文就DNA定量分析在EGC診斷中的應用及進展進行綜述.

        [89]2017.01 DNA定量分析在早期胃癌診斷中的研究進展.pdf

      • 8、笑氣輔助下刷取食管黏膜細胞定量檢測DNA 在早期食管癌診斷中的應用研究(中國地方病雜志,2018年8月)

        作者:劉春雷,李曉瑩,馬瑛澤,段金雨,王春靖,黃維麗,楊志平,關曉輝

        關鍵字:食管癌; DNA 定量檢測; 早期診斷

        摘要:

        摘要: 目的探究食管黏膜細胞定量檢測DNA 在早期食管癌診斷中的應用。方法選取我院2017年1 月-2017年12月于我院行胃鏡檢查的患者80 例,正常體檢胃鏡患者20 例,分別對這些患者行DNA 定量檢測分析、常規活檢病理檢查。結果本實驗DNA 定量檢測敏感性為94.0%,特異性為81.0%; 常規活檢病理檢查敏感性為73.8%,特異性為26.3%; DNA 定量檢測與常規活檢病理檢查相比,具有統計學意義( P<0.05) 。結論DNA 定量檢測在食管癌的早期診斷中具有重要意義,具有臨床研究和應用價值。

      • 9、細胞DNA 定量分析檢測在甲狀腺癌冷凍組織 中的應用研究(J Diag Pathol,2018年10月)

        作者:楊新,方三高,馬強,毛成毅,肖華亮

        關鍵字:甲狀腺疾病; 甲狀腺癌; DNA 定量分析; 冷凍切片; 診斷

        摘要:

        [摘要] 目的研究細胞DNA 定量分析技術在甲狀腺術中冷凍組織印片病理診斷中的準確性。方法收集術中快速冷凍診斷的甲狀腺新鮮標本做細胞印片,采用Fealgon 染色,用細胞DNA 自動分析系統掃描并分析1284 例甲狀腺及甲狀旁腺疾病標本,比較分析術中快速冷凍HE 染色、DNA 定量分析以及術后常規石蠟診斷3 種方法。結果304 例確診為惡性或可疑惡性( 即陽性) 病例中, 73 例可見大量異倍體細胞, 226 例為可見中等量異倍體細胞,4例可見少量異倍體細胞,1例未見異倍體細胞。陰性或未見明顯惡性病例中, 878 例DNA 定量分析結果為未見異
        倍體細胞, 61 例可見中等量異倍體細胞, 41 例可見少量異倍體細胞。甲狀腺冷凍診斷陽性率23. 7% ( 304 /1284) ,DNA 定量分析診斷的陽性檢出率28% ( 360 /1284) ; 術后常規石蠟診斷為惡性的315 例,陽性率24. 5% ( 315 /1284) 。DNA 定量診斷和冷凍診斷與常規石蠟的一致率分別為95. 3%、97. 7%。結論甲狀腺細胞DNA 定量分析的診斷結果準確率高,三者結合,可提高甲狀腺疾病的診斷準確率。

      • 10、細胞DNA定量分析技術在乳腺癌篩查中的回顧性研究(貴州醫藥,2018年3月)

        作者:楊玉濤,王小偉,鐘美,李忠禮,李志義,饒家秋

        關鍵字:細胞DNA;倍體定量分析;乳腺癌篩查

        摘要:

        摘要:目的比較和評估兩種乳腺癌篩查方法的應用價值。方法選取貴陽中醫學院第二附屬醫院及貴陽市第一人民醫院2015年01月至2015年12月自愿參加乳腺癌篩查并有活檢結果的253例病例進行研究。253例乳腺包塊住院患者,診斷醫師進行針吸穿刺后每例制成2張薄層涂片,1張涂片做巴氏染色,用于常規細胞學檢查。另1張經Feulgen染色,用自動細胞DNA定量分析系統檢測,每例均有病理結果證實。結果以活檢結果作為金標準,253例中共有180例為乳腺良性腫瘤,7例為非典型增生及原位癌,66例為惡性。采用細胞DNA定量分析檢測的敏感性和特異性分別為93.15%與95.89%,而常規細胞學檢測的敏感性和特異性分別為80.82%與100%。同一個標本同時采用兩種方法聯合檢測,敏感性可提高到94.52%。結論細胞DNA定量分析技術可與常規細胞學聯合開展,應用在乳腺癌篩查中。

      • 11、全自動DNA 定量技術對胰腺惡性腫瘤的診斷價值(中國消化內鏡雜志,2018年3月)

        作者:張筱茵 趙敏 付欣,楊莉,楊巧,劉娜,郭長存,柯小茹,王新,郭學剛,吳開春,樊代明,張宏博

        關鍵字:胰腺腫瘤; 病理學; DNA 探針; 細胞診斷學

        摘要:

        【摘要】 目的 對比細胞病理學、全自動DNA 定量分析技術及兩法聯合對胰腺惡性腫瘤內鏡超聲引導下細針抽吸術(EUS-FNA)標本的診斷價值,并探索DNA 定量分析診斷胰腺惡性腫瘤的診斷截斷點。方法 回顧性收集140 例可疑胰腺惡性腫瘤患者的145 份EUS-FNA 標本的細胞病理學及全自動DNA 定量分析結果,以術后病理結合臨床隨訪結果為金標準,統計兩種方法及兩法聯合對胰腺惡性腫瘤的診斷符合率。結果 全自動DNA 定量分析技術診斷胰腺惡性腫瘤的靈敏度(63.0%比82.4%)及準確率(69.7%比85.5%)低于細胞病理學,兩法聯合診斷胰腺惡性腫瘤的曲線下面積明顯高于單一細胞病理學(0.941 比0.912,P=0.0070)或DNA 定量分析

        (0.941 比0.815,P<0.0001),差異具有統計學意義。利用約登指數,當全自動DNA 定量分析出至少1 個細胞DNA 指數≥2.5時即可提示為惡性腫瘤。利用該截斷值診斷時,全自動DNA 定量分析的靈敏度和準確率可提高至72.3%和77.2%,兩法聯合靈敏度和準確率可分別提高至91. 6%和93.1%。結論 全自動DNA 定量分析EUSFNA標本是一種省時、有效和客觀的診斷惡性腫瘤技術。盡管其診斷價值低于傳統的細胞病理學,但是兩種方法聯合可明顯提高診斷符合率。

      • 12、全自動DNA定量分析系統在結直腸腫瘤診斷中的應用(國際檢驗醫學雜志,2018年2月)

        作者:吳崑嵐,丁康,張輝,方媛,林慧萍,章秀,馬云,耿建祥

        關鍵字:異倍體;定量分析;結直腸癌;病理學診斷

        摘要:

        摘要:目的:探討DNA定量分析技術在結直腸癌診斷中的應用價值。方法:采用DNA定量分析技術對176例正常及結直腸腫瘤患者腸道組織進行異倍體的檢測,并以病理學診斷結果作為“金標準”,分析該檢測用于診斷的準確性。通過ROC曲線評估該方法的診斷價值。結果:結直腸組織中異倍體的數量和結直腸癌密切相關,癌組織中異倍體的數量明顯高于息肉及正常組織,差異有統計學意義(P<0.05)。發現結直腸癌的靈敏度為91.8%,特異度為92.0%,以出現9個以上異倍體為診斷閾值的靈敏度為69.9%,特異度為100.0%,此項技術用于結直腸癌的早期診斷有較高準確性。對異倍體預測發生息肉及結直腸癌風險的準確性進行分析,結果顯示預測模型有一定的意義,總體來看,≥9個異倍體發生結直腸癌的預測正確的可能性為94%。結論:異倍體定量分析方法對結直腸癌組織的診斷價值極高,可以臨床推廣,其診斷閾值需擴大樣本量進一步驗證。

      • 13、全自動DNA 圖像分析在卵巢腫瘤腹水細胞學診斷中的應用(中華病理學雜志,2017年4月)

        作者:何靜 顏士杰 李俊 肖蘭

        關鍵字:

        摘要:

        隨著對腫瘤異質性認識不斷深入,人們發現腫瘤液基細胞學(Liquid-based Cytology )檢查盡管特異度高,但靈敏度不高,其陽性檢出率僅30%~60%[1] 。近年來,應用DNA 圖像分析(DNA image cytometry )判斷細胞良惡性已經越來越受到臨床醫師的重視,該技術在宮頸癌、肺癌等多種腫瘤早期診斷中有較高的應用價值[2-4] ,而較少用于惡性卵巢腫瘤的診斷。我們通過比較DNA圖像分析與液基細胞學檢測結果,探討DNA 圖像分析在惡性卵巢腫瘤中的診斷價值。

      • 14、DNA倍體聯合P53 在子宮內膜癌轉移陰性淋巴結中的檢測意義(中國藥物與臨床,2017年2月)

        作者:房珊珊,翟瑞芳,張三元

        關鍵字:

        摘要:

        子宮內膜癌在發達國家的發病率占婦科惡性腫瘤第一位,且呈逐年上升趨勢,2015年的統計顯示,全球每年新發病例已增至31.9萬[1]。在我國,隨著經濟的發展,子宮內膜癌的發病也呈上升趨勢,但其總體發病率仍低于宮頸癌。本實驗分別應用全自動DNA 圖像分析系統(DNA-AICM)檢測DNA倍體和免疫組織化學法檢測P53 蛋白對陰性淋巴結進行檢測,分析淋巴結微轉移與相關指標的關系,探索這些指標檢測子宮內膜癌微轉移的可行性及臨床價值。

      • 15、Automated Detection of Cancer Cells in Effusion Specimens by DNA Karyometry(Original Artical,2018)

        作者:Alfred H. B?cking, David Friedrich, Dietrich Meyer-Ebrecht, Chenyan Zhu, Anna Feider, Stefan Biesterfeld

        關鍵字:automated cytology; DNA cytometry; DNA image cytometry; DNA karyometry; nuclear classifiers; serous effusions.

        摘要:

        BACKGROUND: The average sensitivity of conventional cytology for the identification of cancer cells in effusion specimens is only approximately 58%. DNA image cytometry (DNA-ICM), which exploits the DNA content of morphologically suspicious nuclei measured on digital images, has a sensitivity of up to 91% for the detection of cancer cells. However, when performed manually, to our knowledge to date, an expert needs approximately 60 minutes for the analysis of a single slide. METHODS: In the current study, the authors present a novel method of supervised machine learning for the automated identification of morphologically suspicious mesothelial and epithelial nuclei in Feulgen-stained effusion specimens. The authors compared this with manual DNA-ICM and a gold standard cytological diagnosis for 121 cases. Furthermore, the authors retrospectively analyzed whether the amount of morphometrically abnormal mesothelial or epithelial nuclei detected by the digital classifier could be used as an additional diagnostic marker. RESULTS: The presented semiautomated DNA karyometric solution identified more diagnostically relevant abnormal nuclei compared with manual DNA-ICM, which led to a higher sensitivity (76.4% vs 68.5%) at a specificity of 100%. The ratio between digitally abnormal and all mesothelial nuclei was found to identify cancer cell–positive slides at 100% sensitivity and 70% specificity. The time effort for an expert therefore is reduced to the verification of a few nuclei with exceeding DNA content, which to our knowledge can be accomplished within 5 minutes. CONCLUSIONS: The authors have created and validated a computerassisted bimodal karyometric approach for which both nuclear morphology and DNA are quantified from a Feulgenstained slide. DNA karyometry thus increases the diagnostic accuracy and reduces the workload of an expert when
        compared with manual DNA-ICM. Cancer Cytopathology 2018;0:1-8. ? 2018 The Authors. Cancer Cytopathology published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of American Cancer Society. This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs License, which permits use and distribution in any medium,
        provided the original work is properly cited, the use is non-commercial and no modifications or adaptations are made.

      • 16、細胞DNA倍體分析及CYRAF21-1、CEA、CA125 水平檢測在老年 良惡性胸腔積液診斷中的價值(中國老年學雜志,2017年3月)

        作者:王彩霞 ,劉崇梅, 陽 娟, 毛 敏, 黃柳炎,毛 霞, 陳 萍

        關鍵字:胸腔積液;細胞DNA 倍體分析;CYRAF21-1、CEA、CA125

        摘要:

        〔摘 要〕 目的 探討胸腔積液中細胞DNA倍體分析與聯合檢測CYRAF21-1、CEA、CA125 在其良惡性鑒別診斷方面的應用價值。方法 選取80 例惡性及70 例良性胸腔積液患者,平均年齡(64±3)歲,分別行CYRAF21-1、CEA、CA125 檢測及細胞DNA 倍體分析。結果 惡性胸腔積液組CYRAF21-1、CEA、CA125 的含量明顯高于良性胸腔積液組(P<0.05);細胞DNA 倍體分析法聯合CYRAF21-1、CEA、CA125 檢測的靈敏性及特異性均高于CYRAF21-1、CEA、CA125 的測定(P<0.05)。結論 在胸腔積液良惡性的鑒別診斷方面,細胞DNA 倍體分析聯合CYRAF21-1、CEA、CA125 檢測法具有更好的診斷價值。

      • 17、血清miR-21/miR-24表達及聯合DNA定量分析對良惡 性腹腔積液鑒別的臨床價值(世界華人消化雜志,2017年11月)

        作者:劉崇梅, 張雪純, 余飛躍, 黃柳炎, 高 亞

        關鍵字:血清miR-21; 血清miR-24; DNA定量分 析; 腹腔積液

        摘要:

        摘要
        目的
        探討聯合檢測血清miR-21/miR-24表達水平與DNA定量分析對良惡性腹腔積液鑒別的臨床意義及價值.
        方法
        收集岳陽市二人民醫院2016-01/2016-10收治的腹腔積液患者58例, 其中惡性腹腔積液患者27例, 良性腹腔積液患者31例. qPCR檢測血清miR-21/miR-24表達水平, DNA圖像定量分析技術測定腹水DNA含量. 應用多因素Logistic回歸分析, 繪制受試者工作特征曲線并計算曲線下面積(area under curve, AUC)來評價血清miR-21/miR-24、DNA定量分析、常規脫落細胞學檢測及其聯合檢測在腹腔積液鑒別診斷的意義.
        結果
        惡性腹腔積液患者血清miR-21/miR-24的相對表達水平顯著高于良性腹腔積液患者(P <0.05). 多因素Logistic回歸分析顯示, 常規脫落細胞學、DNA定量分析以及血清miR-21/miR-24均是鑒別良惡性腹腔積液的敏感指標, 且常規脫落細胞學、血清miR-21/miR-24均與DNA定量分析正相關(P <0.05).常規脫落細胞學和DNA定量分析的AUC分別為0.766、0.857, 二者聯合診斷AUC為0.873(P <0.001). 血清miR-21、miR-24的AUC分別為0.857、0.866, 血清miR-21聯合miR-24的AUC為0.890(P <0.001). 而血清miR-21或miR-24聯合DNA定量分析的AUC分別增至0.910、0.932. 此外, 血清miR-21/miR-24在DNA定量分析陽性患者中表達水平均高于DNA定量分析陰性患者(P <0.05).
        結論
        惡性腹腔積液患者血清miR-21/miR-24的相對表達水平明顯高于良性患者, 聯合血清miR-21/miR-24與DNA定量分析檢測能夠顯著提高良惡性腹腔積液的鑒別價值, 彌補常規診斷的不足.

      • 18、脫落細胞TCT、DNA 倍體分析與細胞塊聯合應用在 胸腔積液診斷中的價值(檢驗醫學,2017年10月)

        作者:蔡永芳, 鄧曉紅, 石新蘭

        關鍵字:脫落細胞;DNA倍體分析;免疫細胞化學;胸腔積液

        摘要:

        摘要:目的 探討脫落細胞超薄液基細胞學(TCT)、DNA倍體分析及細胞塊聯合應用在胸腔積液診斷中的價值。方法 對102例胸腔積液同時進行脫落細胞TCT檢查、DNA倍體分析,將沉渣制作細胞塊并進行免疫細胞化學檢查,分析脫落細胞TCT檢查和DNA倍體分析診斷惡性胸腔積液的敏感性、特異性以及細胞塊免疫細胞化學檢查在確定腫瘤原發部位中的作用。結果 DNA倍體分析診斷惡性胸腔積液的敏感性(80%)明顯高于脫落細胞學TCT檢查(52%),2種方法聯合應用診斷惡性胸腔積液的敏感性為100%。細胞塊免疫細胞化學檢查能有效確定腫瘤原發部位。結論 DNA倍體分析聯合脫落細胞TCT檢查能敏感而特異地診斷惡性胸腔積液,細胞塊免疫細胞化學檢查能準確地查找腫瘤的原發部位。

      • 19、細胞DNA 圖像自動掃描與分析( DNA-ICM) 技術在胸 科惡性腫瘤診斷中的應用(臨床與實驗病理學雜志,2018年3月)

        作者:徐建平,葉偉,趙潔婷,宋蓉蓉,聶琨,呂莉萍

        關鍵字:胸科惡性腫瘤; DNA-ICM; 細胞倍體分析

        摘要:

        摘要: 目的通過對DNA 圖像分析( DNA image cytometry,DNA-ICM) 技術在胸科惡性腫瘤病變診斷應用的研究,尋找該技術在相關病變診斷方面潛在的優勢。方法選取安徽省胸科醫院2015 年5 月~ 2017 年5 月間送檢的4 402 例胸科疾病患者,選取其中701 例符合要求的標本進行DNA-ICM 計算機掃描與自動分析,根據分析結果區分陽性、可疑、陰性診斷,與活檢結果及臨床基線數據進行對比分析。結果明確惡性腫瘤病變患者的細胞倍體出現異常者可達65%,未明確診斷惡性腫瘤但提示有惡性可能的患者細胞倍體異常率為64%,而在非惡性腫瘤病變患者中則僅為8%。綜合評估顯示,細胞DNA 倍體診斷的敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別為73%、93%、71%、94%。OR 分析發現惡性腫瘤病變比非惡性腫瘤病變引起倍體異常的風險比是23. 236。結論DNA-ICM 技術對于胸科常見惡性腫瘤診斷有重要的臨床應用價值。

      • 20、DNA定量分析聯合液基細胞學檢測對惡性腹腔積液 的診斷價值(分子診斷與治療雜志,2017年1月)

        作者:黃柳炎 劉崇梅 毛敏 鄒亞 陽娟 張雪純

        關鍵字:DNA定量分析;液基細胞學;腹腔積液

        摘要:

        [摘要] 目的探討DNA定量分析和液基細胞學檢測對惡性腹腔積液診斷的應用價值。
        方法選取我院2013年8月至2015年8月間145名腹腔積液患者作DNA定量分析檢查(DNA image
        cytometer,DNA.ICM)和液基細胞學檢測(thinprep cytologic test,TCT),比較其二者間診斷的敏感性和特異性。應用Logistic回歸模型,繪制ROC曲線并計算曲線下面積(area under curve,AUC)來評價各指標的診斷價值。結果DNA.ICM檢測的陽性率明顯高于TCT檢測。TCT檢測和DNA ICM 檢測敏感性分別為84.21%(32/38)和94.74%(36/38),特異性分別為65%(13/20)和85%(17/20)。2種方法聯合診斷惡性腹腔積液的ROC曲線下面積AUC為0.94,高于2種單項檢測的AUC,分別為0.90、0.75。結論兩者相比較,DNA ICM 的敏感性和特異性明顯高于TCT檢測,而將2種方法相結合,可以很大地提高對惡性腹腔積液的診斷準確性。

      • 21、DNA倍體分析在漿膜腔積液診斷中的應用(國際檢驗醫學雜志,2017年1月)

        作者:劉 娑

        關鍵字:漿膜腔積液; DNA倍體分析; 細胞學檢查

        摘要:

        摘 要:目的 探討全自動細胞DNA倍體分析系統在良、惡性漿膜腔積液診斷中的應用價值。方法 262例漿膜腔積液標本(胸腔積液169例、腹水78例、心包積液15例)經離心處理后,制片2張,其中1張用于Feulgen染色后,給予全自動細胞DNA倍體分析,另1張用于巴氏染色,同樣給予常規的細胞學檢查,比較2種不同的檢測方法對惡性漿膜腔積液的陽性檢出率。結果 262例漿膜腔積液常規細胞學檢測出119例(45.4 )異常,而同樣標本中DNA倍體分析檢測出113例(43.1 )異常,常規細胞學找到腫瘤細胞及可疑腫瘤細胞73例標本,均發現異倍體細胞的存在,而在常規細胞中找到核異質細胞的46例中,僅有34例出現異倍體細胞。結論全自動細胞DNA倍體分析系統有助于提高漿膜腔積液的陽性檢出率,可作為細胞學檢查的重要輔助手段。

      • 22、細胞DNA 定量分析在尿脫落細胞學鑒別診斷 中的應用(診斷病理學雜志,2018年4月)

        作者:魏世蓉,王秋實,楊新,朱祥風,肖華亮

        關鍵字:尿; 脫落細胞; 細胞學; DNA 定量分析

        摘要:

        [摘要] 目的探討細胞DNA 定量分析技術在尿脫落細胞學鑒別診斷中的臨床價值,提高臨床尿路上皮癌的確診率。方法選擇395 例泌尿系統疾病患者,分別采用尿脫落細胞薄層細胞學(TCT) 和Feulgen 染色的細胞DNA定量分析技術( DNA-ICM) 進行檢測,并將兩種結果進行對比,對其中檢查結果異常的患者進行組織學活檢。結果細胞DNA-ICM 在尿路上皮癌診斷中的檢出率、敏感度、特異性分別為48. 9% ( 192 /395) 、94. 6% ( 192 /203) 、51. 4%( 203 /395) ,TCT 的陽性率、敏感度、特異性分別為28. 1% ( 110 /395) 、38. 4% ( 110 /285) 、72. 2% ( 285 /395) ,
        DNA-ICM 檢測的敏感度高于TCT 的敏感度,二者比較差異顯著( P < 0. 01) ?;顧z結果顯示,DNA-ICM 對癌、疑癌、異型細胞患者的診斷符合率分別為97. 2%、91. 3%、80. 1%。結論細胞DNA-ICM 在尿路上皮癌的診斷中有很好的應用價值,與TCT 聯合檢測可明顯提高尿脫落細胞的臨床檢出率和準確性,減少漏檢的發生。

      • 23、尿脫落細胞TCT聯合DNA定量分析對泌尿系腫瘤的 診斷價值(醫學臨床研究,2017年3月)

        作者:蔡聰穎

        關鍵字:泌尿系腫瘤/診斷; 細胞學技術;DNA/分析

        摘要:

        [摘要]【目的】探討尿脫落細胞液基薄層細胞檢測(TCT)聯合細胞定量DNA分析篩查泌尿系統腫瘤的價值?!痉椒ā勘驹菏罩蔚陌螂装┗颊?8例為腫瘤組,泌尿科收治的泌尿系感染患者100例為感染組,同期接受健康體檢且泌尿系統正常者100例為對照組。所有受試者均接受TcT檢查和DNA定量分析,比較各組和不同方法檢測的泌尿系統腫瘤陽性和可疑陽性檢出情況?!窘Y果】腫瘤組檢測的陽性率為93.75%(45/48),陽性+可疑率為95.83%(47/48),腫瘤組陽性率、陽性率+可疑率顯著高于感染組和對照組(P<0.05)。腫瘤組TCT、DNA定量分析和兩者聯合檢查法陽性率分別為89.58%、93.75%、93.75%,陽性+可疑率分別為93.75%、97.92%、97.92%,不同方法陽性率和陽性+可疑率相比較差異無顯著性(P>0.05)?!窘Y論]TCT、DNA定量分析法均是泌尿系統腫瘤篩查的有效方法。如果患者經濟條件許可,宜結合使用TCT和DNA定量分析,以提高確診率。

      • 24、Cytological study of DNA content and nuclear morphometric analysis for aid in the diagnosis of high-grade dysplasia within oral leukoplakia(Original Artical,2017年9月)

        作者:Xi Yang, Xuan Xiao, Wenyan Wu,,c Xuemin Shen,c Zengtong Zhou,c Wei Liu,,a and Linjun Shi,

        關鍵字:

        摘要:

        Objective. To quantitatively examine the DNA content and nuclear morphometric status of oral leukoplakia (OL) and investigate its association with the degree of dysplasia in a cytologic study.
        Study Design. Oral cytobrush biopsy was carried out to obtain exfoliative epithelial cells from lesions before scalpel biopsy at the same location in a blinded series of 70 patients with OL. Analysis of nuclear morphometry and DNA content status using image cytometry was performed with oral smears stained with the Feulgen-thionin method.
        Results. Nuclear morphometric analysis revealed significant differences in DNA content amount, DNA index, nuclear area,nuclear radius, nuclear intensity, sphericity, entropy, and fractal dimension (all P < .01) between low-grade and high-grade
        dysplasia. DNA content analysis identified 34 patients with OL (48.6%) with DNA content abnormality. Nonhomogeneous lesion (P ? .018) and high-grade dysplasia (P ? .008) were significantly associated with abnormal DNA content. Importantly,
        the positive correlation between the degree of oral dysplasia and DNA content status was significant (P ? .004, correlation coefficient ? 0.342).
        Conclusion. Cytology analysis of DNA content and nuclear morphometric status using image cytometry may support their use as a screening and monitoring tool for OL progression. (Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2017;124:280-285)

      • 25、脫落細胞聯合TPS 、CA125 檢測在早期口腔 癌診斷中的應用研究(國外醫學醫學地理雜志,2018年6月)

        作者:楊文章 ,張愛華

        關鍵字:脫落細胞;TPS ;CA125 ;口腔癌

        摘要:

        摘要:目的 分析脫落細胞聯合組織多肽特異性抗原(TPS) 、CA125 檢測在早期口腔癌診斷中的應用價值。方法 選擇2012 年10 月至2017 年10 月,本院收治的經病理確診的口腔癌和癌前病變共79 例,其中口腔癌患者39 例,癌前病變40 例,同時期健康志愿者40 例。所有研究對象,均行脫落細胞學檢查、血清TPS 、CA125 含量檢測。結果 早期口腔癌組TPS 及CA125 水平顯著高于癌前病變組和對照組(P< 0 .05) ;同時早期口腔癌組TPS 及CA125 陽性率也顯著高于癌前病變組( P < 0 .05 ) 。脫落細胞DNA 定量結果顯示,早期口腔癌組的陽性率明顯高于癌前病變組(χ2 = 53 .766 ,P<0.05) 。脫落細胞聯合TPS 、CA125 含量檢測的檢出率及陽性預測值均顯著高于TPS 、CA125 含量(χ2 = 5 .556 ,8.919 ;P< 0 .05) ,略高于脫落細胞檢測(P > 0 .05) 。結論 脫落細胞聯合TPS 、CA125 檢測可有效提高早期口腔癌的檢出率,利于口腔癌患者的預防及治療。

      • 26、脫落細胞學在慢性口腔潰瘍中的診斷價值 (臨床與實驗病理學雜志,2017年4月)

        作者:吳丹鳳,韓曉蘭,朱維明,李俊

        關鍵字:口腔潰瘍;組織病理學;脫落細胞學

        摘要:

        摘要:目的探討脫落細胞學檢查在各種慢性口腔潰瘍中的診斷價值。方法選取107例臨床難以確定其潰瘍性質的慢性口腔潰瘍行脫落細胞學檢查。術后病理或臨床治療效果驗證作為最終診斷,最終診斷與細胞學檢查結果進行對比分析。結果脫落細胞學檢查定性診斷的準確率為95.3%,良惡性病變的敏感性為94.6%,特異性為100%,假陽性率為0,假陰性率為5.4%,細胞學檢查與最終病理診斷結果完全一致的符合率為67.o%。結論脫落細胞學檢查對于慢性口腔潰瘍診斷具有重要的參考價值,其具有簡單易行、快速、創傷小等特點,醫師可根據細胞學檢查結果制定下一步診療計劃。

      • 27、脫落細胞檢測方法在口腔癌早期診斷中的應用研究(中華口腔醫學雜志,2017年3月)

        作者:劉彤,張辛燕,孫正

        關鍵字:早期診斷; 口腔腫瘤; 脫落細胞

        摘要:

        【摘要】脫落細胞檢測方法是一種簡便、容易為患者所接受的非侵入性檢測方法, 通過與多項新
        技術聯合應用,進一步增加取材部位的準確性,廣泛應用于宮頸、口腔和體腔等各種臟器脫落物的檢測。本文闡述了脫落細胞檢測方法在口腔癌早期診斷中的應用研究進展。通過DNA定量分析計算DNA指數(DNA index,DI),采用多參數分析以及統計學模型計算口腔癌變風險指數(oral cancer risk index,OCRI),實現口腔癌及癌前病變的定性、定量分析,適用于口腔病變的人群篩查、腫瘤早期診斷和療效監測等,具有重要意義。

      • 28、全自動DNA 定量分析在肺泡灌洗液中的臨床應用價值(臨床肺科雜志,2018年11月)

        作者:石安琪王敏向萊江濤

        關鍵字:肺癌; DNA 定量分析; 肺泡灌洗液

        摘要:

        【摘要】目的探討全自動DNA 定量分析在肺泡灌洗液中的應用價值。方法收集合格肺泡灌洗液
        標本386 例,同時送檢液基細胞學檢查及全自動DNA 定量分析檢查,并隨訪病檢結果、肺癌病例分期結果。結果共168 例有明確病理學證據診斷為肺癌,其中52 例未發現異倍體細胞; 218 例標本未找到明確病理學腫瘤證據,其中43 例找到異倍體細胞。DNA-ICM 與病理學對肺泡灌洗液的診斷價值差異具有統計學差異( P< 0. 05) 。非小細胞肺癌病例中,細胞DNA 含量與腫瘤分期呈正相關,相關系數為3. 28,P < 0. 001; 與腫瘤部位、腫瘤類型無明顯相關性。結論DNA-ICM 檢查對肺癌的診斷價值不及病理學檢查,但細胞DNA 含量與腫瘤分期呈正相關,可協助評估腫瘤預后。

      • 29、Value of automatic DNA image cytometry for diagnosing lung cancer(Oncology Letters,2018)

        作者:ANQI SHI, WANG MIN, LAI XIANG, WU XU and TAO JIANG

        關鍵字:lung cancer, diagnosis, DNA image cytometry, liquid?based cytology, bronchoalveolar lavage fluid, pleural effusion

        摘要:

        Abstract. The present study aimed to investigate the diagnostic value of automatic DNA image cytometry (DNA?ICM) for diagnosing lung cancer. A total of three different types of samples from 465 cases were included: Bronchoalveolar lavage fluid (BALF), 386 samples; pleural effusion cases, 70 samples; and fine?needle aspiration procedures, 9 samples. Two methods, liquid?based cytology (LBC) and automatic DNA?ICM, were used to assess the samples, and the pathological results of 120/465 cases were reviewed. The results of DNA?ICM were compared with those of LBC and pathology. There were 57 cases of lung cancer without aneuploidy and 49 cases without evidence of malignant tumor, but with the presence of heteroploid cells. The positive diagnostic rate for BALF samples using LBC was significantly higher compared with that for DNA?ICM (P<0.05). No statistically significant difference was observed in the positive diagnostic rate between DNA?ICM and LBC in pleural effusion samples. For DNA?ICM in BALF, pleural effusion and all samples, no statistically significant differences were identified between the positive diagnostic rates of lung squamous carcinoma and lung adenocarcinoma. The positive diagnostic rate of LBC combined with DNA?ICM was not significantly improved. In non?small cell lung cancer (NSCLC) cases, the difference in the maximum value of DNA (DNAmax) was positively correlated with tumor stage (P<0.05), but no significant correlations were observed among DNA max, tumor type and tumor location. In small?cell lung cancer (SCLC) cases, no significant correlations were observed among DNAmax, tumor staging or tumor location. The differences in the DNAmax values of squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, SCLC and NSCLC were not statistically significant. In the present study, the area under the receiver operating characteristic curve for LBC (0.936) was significantly greater compared with that for DNA?ICM (0.766) (P<0.05). DNA?ICM has medium diagnostic value in lung cancer, and the DNAmax was positively correlated with tumor stage in NSCLC. DNA?ICM may serve as a supplement to LBC, but it is not recommended as a sole procedure for lung cancer screening.

      • 30、支氣管鏡下刷片Motic 細胞DNA 定量分析技術在 肺癌早期診斷中的應用(醫療裝備,2017年12月)

        作者:杜煒,朱文忠,羅曦峰

        關鍵字:支氣管鏡; 細胞DNA 定量分析; 肺癌; 診斷

        摘要:

        〔摘要〕目的探討支氣管鏡下刷片Motic 細胞DNA 定量分析技術在肺癌早期診斷中的臨床應用價值。方法選取2016 年1—12 月醫院收治的96 例肺部疾病患者,均實施細胞DNA 定量分析和支氣管鏡下刷檢,以活檢結果為金標準,比較兩種檢測的特異度和靈敏度。結果細胞DNA 定量分析靈敏度為72. 7% ( 24 /33) ,特異度為85. 7% ( 51 /63) ,支氣管刷檢靈敏度為54. 6% ( 18 /33) ,特異度為92. 1% ( 58 /63) 。結論在肺癌早期診斷中實施細胞DNA 定量分析具有較高的靈敏度,能提高支氣管刷檢中腫瘤細胞的檢出率。

      • 31、子宮腔脫落細胞的DNA倍體分析技術 應用于子宮內膜病變篩查的研究(中國醫學導報,2018年4月)

        作者:華詔召曾莉曹俊巖熊薇羅德毅張向華劉璇程力

        關鍵字:子宮腔脫落細胞;DNA倍體分析;子宮內膜病變;篩查

        摘要:

        [摘要]目的探討子宮腔脫落細胞的DNA倍體分析技術應用于子宮內膜病變篩查的可行性及應用價值。方法選取2014年1月~2016年5月就診于貴陽中醫學院第二附屬醫院疑似子宮內膜病變患者500例為研究對象.采集子宮腔脫落細胞標本,采用Feulgen染色和全自動DNA倍體分析系統分析患者DNA倍體情況,同時行分段診斷性刮宮術檢測,以分段診斷性刮宮術檢測結果為金標準,觀察DNA倍體分析對診斷子宮內膜病變的敏感性和特異性。結果分段診斷性刮宮術檢測發現,子宮內膜癌39例(78.0%),癌前病變98例(19.6%),子宮內膜量增生258例(51.6%),正常子宮內膜105例(21.0%)。子宮腔脫落細胞DNA倍體分析子宮內膜癌檢出率相似于病理檢
        查,差異無統計學意義(P>0.05);子宮腔脫落細胞DNA倍體分析癌前病變檢出率相似于病理檢查.差異無統計學意義(|P>0.05)。以病理活檢結果為金標準,DNA倍體分析篩查子宮內膜病變的敏感性、特異性、準確度分別為92.7%、83.8%、86.2%,DNA倍體分析篩查子宮內膜癌的敏感性、特異性、準確度分別為94.9%、67.7%、69.8%。結論DNA倍體分析對子宮內膜癌的篩選敏感性高,可用于子宮內膜病變的早期篩查,具有一定臨床推廣價值。

      • 32、細胞DNA 定量分析聯合HR-HPV、SCCA、 CYFRA21-1 檢測在早期宮頸癌篩查中的價值(Journal of Chinese Oncology,2018)

        作者:王飛霞,楊瑞利,韓雙

        關鍵字:細胞DNA 定量分析;高危型HPV;鱗狀細胞相關抗原;細胞角蛋白19 片段;宮頸癌

        摘要:

        摘要:[目的] 探討宮頸細胞DNA 定量分析聯合高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)、鱗狀細
        胞相關抗原(SCCA)、細胞角蛋白19 片段(CYFRA21-1)檢測在早期宮頸癌篩查中的價值。[方法] 采用細胞DNA 倍體定量分析、實時熒光PCR 法及電化學發光法對84 例宮頸癌患者、92例宮頸良性病變者和92 例健康對照者的宮頸細胞DNA 倍體、高危型HPV 及腫瘤標志物
        SCCA、CYFRA21-1 進行檢測,以病理診斷為標準對其單獨和聯合檢測的診斷效能進行評價。
        [結果] 宮頸癌組細胞DNA 倍體、HPV、SCCA、CYFRA21-1 的陽性率明顯高于宮頸良性疾
        病組和健康對照組(P<0.05);聯合檢測的敏感度、特異性、診斷符合率、陽性預測值、陰性預測值、Youden 指數等都明顯提高,其中四項聯合檢測診斷宮頸癌的敏感度為97.62%,特異性為99.44%, 診斷符合率達98.86%,Youden 指數為0.971, 高于任一單項指標和其他聯合方式。[結論] 宮頸細胞DNA 定量分析聯合HR-HPV、SCCA、CYFRA21-1 檢測具有高敏感度、高特異性和高準確性的特點,在宮頸癌早期篩查中有較高的應用價值。

      • 33、DNA 定量分析檢查在宮頸病變篩查中的應用價值(中外醫療,2018年2月)

        作者:梁建

        關鍵字:DNA 定量分析;宮頸病變;篩查;應用價值

        摘要:

        [摘要] 目的探究DNA 定量分析檢查于宮頸病變篩查中的應用價值。方法整群選取該院2014 年1 月—2016 年1 月的4 213 例患者做DNA 倍體檢測與宮頸液基細胞學檢查,其中的138 例液基細胞學陽性與DNA 異倍體者做宮頸活檢,總結DNA 倍體檢測于宮頸疾病篩查中的應用價值。結果4 213 例患者中,液基細胞學的陽性檢出率為4.1%(共計171 例),DNA 異倍體細胞檢出率為4.9%(共計206 例),檢出率的對比提示差異有統計學意義(P<0.05);在DNA 異倍體細胞檢出增多的同時、液基細胞學陽性檢出率也隨之升高。234 例DNA 異倍體與液基細胞檢查陽性者中有138 例進行活檢,少量、中量以及大量DNA 倍體異常者檢出率分別是8.7%、48.6%、41.3%;以DNA 異倍體出現為活檢標準,宮頸病變敏感性是98.6%。結論DNA 倍體檢測具有精準、快速、客觀的應用優點,可作為宮頸疾病篩查的的有效工具在臨床做積極推廣。

      • 34、細胞DNA定量分析在宮頸病變篩查中的應用價值(中國醫科大學學報,2017年11月)

        作者:張囂,孔令婷,孫寒雪,李曉晗,呂慶杰

        關鍵字:胞DNA定量分析;液基細胞學;宮頸病變 中圖分類號R737.33 文獻標志碼B 文

        摘要:

        摘要:目的探討細胞DNA定量分析技術在宮頸病變篩查中的應用價值:方法回顧性分析我院82 518例宮頸病變篩查結果,以活檢病理結果為金標準,比較細胞DNA定量分析與液基細胞學檢查(TCT)診斷宮頸病變的敏感度、特異度、陽性預測值及陰性預測值。應用受試者工作特征曲線評價2種診斷方法的準確性。結果細胞DNA定量分析、TcT及聯合診斷篩查宮頸高度鱗狀上皮內病變及宮頸癌的敏感度分別為77.37%、70.97%、90.24%,特異度分別為65.59%、70.42%、45.06%。細胞DNA定量分析的敏感度高于TCT,但特異度低于TCT,聯合診斷篩查敏感度最高。TCT診斷為不典型鱗狀上皮細胞(ASCUS)的患者中,細胞DNA定量分析陽性者42.71%活檢病理結果為宮頸高度鱗狀上皮內病變或宮頸癌,而陰性者僅為12.5%。細胞DNA定量分析篩查宮頸腺癌的漏診率(39.13%)高于篩查宮頸鱗狀細胞癌的漏診率(15.11%),薄層細胞學涂片細胞數<5 000個的漏診率(57.83%)遠高于細胞數>5 000個的漏診率(22.63%),聯合TCT可以使篩查的漏診率從20.19%降至13.38%。結論細胞DNA定量分析是一種有效的宮頸病變篩查手段,對宮頸高度鱗狀上皮內病變及宮頸鱗狀細胞癌的敏感性高于TCT,且可對ASCUS患者進行有效分流,其篩查效果略優于TCT。但細胞DNA定量分析特異度低于TCT,且對宮頸腺癌的篩查漏診率高。細胞DNA定量分析與TCT聯合應用可顯著提高篩查的敏感性。

      • 35、子宮內膜細胞DNA 定量分析對 子宮內膜癌的篩查價值(同濟大學學報醫學版,2017年6月)

        作者:楊寶華,徐軍,蘇燕,郁明霞,艾志宏

        關鍵字:子宮內膜; DNA 定量細胞學; 子宮內膜腫瘤; 癌前狀態; 篩查

        摘要:

        【摘要】目的探討子宮內膜細胞DNA 定量分析對子宮內膜癌的篩查價值。方法選取2013 年9 月至2016 年9 月行子宮內膜細胞DNA 定量分析及宮腔鏡下診斷性刮宮的患者,共428 例。采用子宮內膜細胞采集器直接獲取子宮內膜細胞標本,結合液基薄層細胞學制片和Feulgen 染色技術進行DNA 定量分析,以宮腔鏡下診刮的組織病理學診斷為“金標準”,分析子宮內膜細胞DNA 定量分析篩查子宮內膜癌及其癌前病變的符合度、靈敏度、特異度、陽性預測值和陰性預測值。結果子宮內膜DNA 定量分析篩查子宮內膜癌及其癌前病變的符合度、靈敏度、特異
        度、陽性預測值和陰性預測值分別為86. 92%、91. 43%、86. 03%、56. 14% 和98. 09%。子宮內膜癌的發生、發展過程中可出現異倍體細胞,少數非子宮內膜癌的病例也可出現DNA 異倍體細胞,但> 5 c 細胞大都少于3 個。結論子宮內膜DNA 定量分析用于子宮內膜癌及其癌前病變的篩查,簡單易行,安全無痛,準確性高,且具有客觀性和可重復性。

      • 36、細胞免疫化學pl6/Ki一67雙染結合DNA倍體分析預測HSIL的研究(重慶醫學,2017年5月)

        作者:張金秋,朱萍,陸敏華,董建峰,印永祥,趙華

        關鍵字:宮頸上皮內瘤樣病變;pl6/Ki一67雙柒;細胞免疫化學;DNA倍體分析

        摘要:

        [摘要] 目的探討DNA倍體分析聯合細胞免疫化學p16/Ki-67雙染檢測對宮頸高級別鱗狀上皮內病變(HSIL)及宮頸鱗癌(SCC)的診斷價值。方法 隨機收集細胞學檢查73例,其中有少量DNA倍體異常細胞53例,DNA倍體陰性20例,通過細胞免疫化學雙染檢測pl6/Ki一67結果。以病理結果為金標準,對比分析DNA 倍體分析和DNA倍體分析聯合p16/Ki一67雙染對HSIL+的診斷價值。結果 20例DNA倍體陰性的標本中pl6/Ki-67雙染結果全部陰性。DNA倍體分析對HSIL+的陽性預測值為34.62 ,DNA倍體分析聯合p16/Ki-67雙染對HSIL+的敏感性為84.62% ,特異性為92.31% ,陽性預測值為78.57 ,陰性預測值為94.74 ,明顯高于DNA倍體分析對HSIL+的陽性預測值(P<0.05)。結論pl6/Ki-67雙染可以明顯提高HSIL檢出的預測值,DNA倍體分析聯合p16/Ki一67雙染是預測HSIL十的有效方法,適合在醫療資源缺乏的地區實施。

      • 37、DNA倍體分析技術在診斷婦科腫瘤中的研究進展(醫學研究雜志,2017年5月)

        作者:蘭雪麗 賀昕紅

        關鍵字:DNA倍體分析 婦科腫瘤

        摘要:

        摘 要:目前,全球范圍內婦科腫瘤的發生率呈逐年上升趨勢,并逐漸趨于年輕化,其中卵巢癌、宮頸癌、子宮內膜癌為最常見的三大婦科腫瘤,嚴重威脅女性的生命、生活質量,主要存在的問題是早期發現困難、早期診斷困難、術后高復發率。通過DNA倍體分析,利于全面了解細胞生物學行為,從而有助于婦科腫瘤的及時診斷、治療和預后判斷。

      • 38、基于光譜成像技術的宮頸癌TBS與細胞DNA 定量分析聯合篩查方法研究(光譜學與光譜分析,2017年2月)

        作者:王佳華,吳 正,吳瓊水,曾立波

        關鍵字: 宮頸細胞;多光譜成像;TBS;DNA定量分析

        摘要:

        摘要:傳統的宮頸癌篩查方法主要有TBS分類篩查法和基于細胞DNA的定量分析篩查法,TBS分類篩查法診斷率高但需要經驗豐富的醫生參與且敏感度低,難以實現宮頸癌早期查;基于細胞DNA的定量分析篩查法僅染色細胞核,實現了定量化與自動化分析,敏感度高但特異性差。因此實現宮頸癌TBS與DNA定量分析聯合篩查十分必要,但目前TBS與DNA定量分析聯合篩查方法均是使用兩張不同的細胞涂片分別進行,費時費力費材極為不便,國內外還沒有在一張宮頸細胞涂片上聯合使用這兩種方法的宮頸癌篩查方法。為此提出了一種在一張細胞涂片上同時使用TBS分類法和細胞DNA定量分析法的宮頸癌篩查方法:在同一張細胞涂片上對細胞進行巴氏染色和Feulgen染色,為解決多重染色帶來的DNA物質的吸光度干擾問題,建立一套多光譜成像系統,并提出基于線性多元回歸的DNA吸光度剝離模型,通過該模型解算出DNA物質的真實吸光度從而實現DNA物質的定量分析;選取接近RGB波長的3個波段細胞圖像合成偽彩色圖像進行TBS分類篩查。實現了一張細胞涂片上的宮頸癌TBS與DNA定量分析聯合篩查,DNA定量分析模型穩定度高、誤差小,診斷率高,用于TBS篩查的偽彩色圖像顏色明亮、細胞核清晰可見、細胞質邊緣明確,該方法在宮頸癌的診斷和篩查中具有很強的實用性。

      • 39、DNA Consensus in Image Cytometry(ESACP Consensus 1994年5月)

        作者:A.Bocking, A.Reith

        關鍵字:細胞核DNA含量

        摘要:

        This report refers to quantitative assessment of nuclear DNA by photometric methods on cytological material.


      • 40、Role of Brush Biopsy and DNA Cytometry for Prevention, Diagnosis, Therapy, and Followup Care of Oral Cancer(Journal of Oncology 2010年11月)

        作者:Alfred Bocking, Jorg Handschel

        關鍵字:口腔癌,口腔粘膜脫落細胞

        摘要:

        Late diagnosis resulting in late treatment and locoregional failure after surgery are the main causes of death in patients with oral squamous cell carcinomas (SCCs). Actually, exfoliative cytology is increasingly used for early detection of oral cancer and has been the subject of intense research over the last five years. Significant advances have been made both in relation to screening and evaluation of precursor lesions. As this noninvasive procedure is well tolerated by patients, more lesions may be screened and thus more oral cancers may be found in early, curable stages. Moreover, the additional use of DNA image cytometry is a reasonable tool for the assessment of the resection margins of SCC. DNA image cytometry could help to find the appropriate treatment option for the patients. Finally, diagnostic DNA image cytometry is an accurate method and has internationally been standardized. In conclusion, DNA image cytometry has increasing impact on the prevention, diagnostic, and therapeutical considerations in head and neck SCC. 1. Introduction Patients with squamous cell carcinomas of the oral cavity have a fair prognosis with an overall 5-year survival rate of about 45% [1]. Unfortunately, this figure has not substantially improved during the past 30 years [2]. Late diagnosis resulting in late treatment and locoregional failure after surgery or even after combined surgery and radiotherapy are the main causes of death in patients with oral squamous cell carcinomas. These days, an alternative method for the examination of oral lesions is exfoliative cytology. It is based on the technique of Papanicolaou, which is accepted worldwide, as a successful method in order to screen for epithelial dysplasias in situ or invasive carcinomas of the uteri cervix. Currently, exfoliative cytology is increasingly used for early detection of oral cancer and has been the subject of intense research over the last five years [3, 4]. Significant advances have been made both in relation to screening and in the evaluation of precursor lesions [5鈥11]. Although mucosal biopsy is still regarded as the gold standard for definitive oral cancer diagnosis, exfoliative cytology is a valuable tool for the noninvasive evaluation of a range of potentially preneoplastic oral mucosa lesions, like leuko-/erythroplakias and lichen ruber. The cytometric detection of DNA aneuploidy in exfoliated suspicious respectively dysplastic cells, qualifies these as malignant, up to two years earlier than cytology or histology alone [12, 13]. 2. Prevention 2.1. Precursor Lesions of Oral Cancer Oral


      • 41、"DNA 定量分析在宮頸病變篩查中 應用價值的研究(南昌大學學報(醫學版) 2011年3月)"

        作者:袁茂勇, 陳雅玲

        關鍵字:宮頸病變,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的探討DNA定量分析在宮頸疾病篩查中的應用價值。方法對3 194例患者進行DNA倍體檢測和宮頸液基細胞學檢查,對其中501例液基細胞學陽性和DNA異倍體者進行宮頸活檢,分析DNA倍體檢測在宮頸疾病篩查中的價值。結果 1)液基細胞學檢查陽性率和DNA異倍體檢出率為9.79%和13.15%,差異有統計學意義(P〈0.05),但隨著DNA異倍體細胞數增加,液基細胞的檢測陽性率相應增加。2)在DNA異倍體細胞檢出少量異倍體細胞時,活檢陽性率為3.29%,檢出中量異倍體細胞時活檢陽性率為41.00%,檢出大量異倍體細胞時,活檢陽性率為76.59%。3)以DNA異倍體出現作為活檢標準時,敏感性為97.72%,特異性為19.13%,以中量DNA異倍體細胞出現作為活檢標準時,敏感性為87.50%,特異性為83.05%。結論 DNA定量分析在宮頸疾病篩查中,能夠減少漏診,達到早診斷的目的??勺鳛閷m頸疾病篩查的有效工具。


      • 42、全自動DNA定量分析系統在胸腔積液細胞病理診斷中的應用(協和醫學雜志 2011年10月)

        作者:孟芝蘭, 朱晨雁

        關鍵字:胸水,液基細胞學

        摘要:

        目的探討細胞DNA定量分析技術在胸腔積液細胞病理診斷中的應用價值。方法采用細胞DNA定量分析技術對50例胸腔積液脫落細胞DNA含量進行檢測,并以細胞學診斷結果作為標準,分析該技術診斷陽性病例的最佳閾值。結果細胞DNA定量分析技術用于胸腔積液診斷,以細胞DNA指數(DNAindex,DI)2.5判定為非整倍體細胞,該類細胞數目最小值為1時診斷陽性敏感性為87.5%,特異性為100%。結論細胞DNA定量分析技術在胸腔積液診斷中有良好的應用前景,其診斷閾值需擴大樣本量進一步驗證。


      • 43、液基細胞學結合DNA倍體分析陽性患者112例臨床病理觀察(醫藥前沿 2012年10月)

        作者:羅春華, 聶明

        關鍵字:液基細胞學,宮頸活檢

        摘要:

        目的 提高對聯合應用液基細胞學及DNA 倍體分析檢測方法的認識,減少誤診.方法 采取本院門診3795 名婦女宮頸脫落細胞進行液基薄層制片,分別進行巴氏染色和DNA 染色,對巴氏染色片進行細胞學TBS 分級、對DNA 染色片進行全自動掃描診斷.對聯合檢測陽性患者,行陰道鏡檢查及活體組織檢查,并分析其與臨床病理特征的關系.結果 對CINI 及以上病變的敏感性和特異性:液基細胞學檢查為74.29% 和95.6%;DNA 倍體分析為86.67% 和89.4%;液基細胞學結合D N A 倍體分析為98.1% 和94.4%;異常陰道鏡所見與病理活檢陽性符合率為58.5%,其中醋白上皮陽性符合率為65.4%,白斑及異常血管陽性符合率為100%.結論 液基細胞學及 DNA 倍體分析兩種篩查方法的聯合運用,能明顯提高篩查的敏感性及特異性,是一種高效、實用的婦女宮頸病變篩查的檢測方法.


      • 44、細胞DNA定量分析方法普查宮頸癌的臨床探討(現代婦女 2010年1月)

        作者:張志琴, 劉在莉

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        本文通過對參與子宮頸癌普查的3000名婦女取材,進行液基薄層制片,然后分別進行巴氏染色 和DNA染色。由細胞病理學醫生對巴氏染色片子做常規細胞檢查,用全自動DNA倍體分析系統對DNA染色片子進行自動掃描診斷。對常規細胞檢查結果在 LSIL以上病例和全自動DNA倍體分析系統檢查可見異倍體細胞或異倍細胞峰的病例,建議進一步做陰道鏡檢查以及子宮頸活檢。細胞DNA定量分析方法在有 條件的降低特異度情況下,能明顯提高宮頸癌普查的陽性檢出率。


      • 45、DNA定量在乳腺導管非典型增生與原位癌診斷中的應用(中國體視學與圖像分析 2010年11月)

        作者:蘭玉懷, 高潔

        關鍵字:乳腺腫瘤,鑒別診斷

        摘要:

        目的DNA定量鑒別乳腺導管非典型增生與原位癌、原位癌及浸潤癌。方法對乳腺導管非典型增生 (7例)、原位癌(15例)及浸潤癌(18例)共計40例進行細胞涂片,Feulgen染色,全自動圖像分析儀進行細胞核定量檢測。結果乳腺導管非典型增 生及原位癌均未見DNA異倍體,未出現五倍體(5c)細胞,兩組間DNA指數及S期細胞比率有統計學差別(P〈0.05)。浸潤癌檢測到大量DNA異倍 體,出現五倍體(5c)細胞,DNA指數及S期細胞比率高于原位癌,但不具有統計學差別(P〉0.05)。結論利用圖像分析儀檢測DNA含量、S期細胞比 率對乳腺導管非典型增生與原位癌的鑒別、原位癌與浸潤癌的鑒別具有一定的臨床意義。


      • 46、Spontaneous malignant transformation of conventional giant cell tumor(Skeletal Radiology 2003年7月)

        作者:H. J. Grote, A. Roessner

        關鍵字:巨細胞瘤

        摘要:

        Spontaneous malignant transformation of conventional giant cell tumor (GCT) of bone is exceedingly rare. We report on a case of GCT of the iliac crest in a 35-year-old woman with malignant change into a high-grade osteosarcoma 10 years after the first appearance of GCT on a radiograph. Since the patient refused therapy for personal reasons the tumor remained untreated until sarcomatous transformation occurred. Image cytometry showed DNA aneuploidy and a suspiciously high 2c deviation index (2cDI) in the primary bone lesion. A thorough review of the world literature revealed only seven fully documented cases of secondary malignant GCT which matched the definition of a "sarcomatous growth that occurs at the site of a previously documented benign giant cell tumor" and not treated by radiotherapy. These cases as well as the current one suggest that a spontaneous secondary malignant GCT presents as a frankly sarcomatous tumor in the form of an osteosarcoma or malignant fibrous histiocytoma. It usually appears at sites of typical GCTs-often without any recurrent intermediate state-and is diagnosed 3 or more years after the primary bone lesion. The prognosis is poor.


      • 47、HIGH-RESOLUTION IMAGE CYTOMETRY ON SMEARS OF NORMAL ORAL MUCOSA: A POSSIBLE APPROACH FOR THE EARLY DETECTION OF LARYNGOPHARYNGEAL CANCERS(HEAD & NECK 2004年1月)

        作者:Andreas Neher, Andreas Gschwendtner

        關鍵字:咽喉癌,咽喉粘膜脫落細胞

        摘要:

        The purpose of this study was to investigate the possibility of identifying laryngopharyngeal cancers by nuclear chromatin texture feature analysis of cell nuclei from mucosal scrapings obtained from clinically and cytologically noncancerous areas of the soft palate in patients with cancer. The collective consisted of 68 controls and 77 cases of laryngopharyngeal carcinomas. After Feulgen staining, 3000 cell nuclei were automatically measured using a high-resolution image analyser (CytoSavant Oncometrics, Vancouver, BC, Canada). Texture features were extracted for calculation of a discriminant function, which allows the two groups to be distinguished. Two parameters allowed the two populations to be distinguished. The classifier reached an overall performance of 72.7% sensitivity, 82.4% specificity, a positive predictive value of 80.5%, a negative predictive value of 75.1%, and an area under the receiver operating characteristics (ROC) curve of 0.7754. Our work shows that subtle changes in the chromatin distribution in cell nuclei from ostensibly normal cells in the vicinity of carcinomas are demonstrable in the oral cavity of patients suffering from laryngopharyngeal cancers. It may be possible to develop this method into a valuable clinical tool to reduce the high rate of delayed diagnosis of oral and laryngopharyngeal cancers.


      • 48、Population-based study of DNA image cytometry as screening method for esophageal cancer(World J Gastroenterol 2012年1月)

        作者:Lin Zhao, You-Lin Qiao

        關鍵字:食管癌,食管脫落細胞

        摘要:

        AIM: To explore the DNA image cytometry (DNA-ICM) technique as a primary screening method for esophageal squamous .: This study was designed as a population-based screening study. A total of 582 local residents aged 40 years-69 years were recruited from Linzhou in Henan and Feicheng in Shandong. However, only 452 subjects had results of liquid-based cytology, DNA-ICM and pathology. The sensitivity and specificity of DNA-ICM were calculated and compared with liquid-based cytology in moderate or worse.: Sensitivities of DNA-ICM ranging from at least 1 to 4 aneuploid cells were 90.91%, 86.36%, 79.55% and 77.27%, respectively, which were better than that of liquid-based cytology (75%). Specificities of DNA-ICM were 70.83%, 84.07%, 92.65% and 96.81%, but the specificity of liquid-based cytology was 91.91%. The sensitivity and specificity of a combination of liquid-based cytology and DNA-ICM were 84.09% and 85.78%, respectively.: It is possible to use DNA-ICM technique as a primary screening method for esophageal squamous .


      • 49、Diagnostic and Prognostic Use of DNA Image Cytometry in Cervical Squamous Intraepithelial Lesions and Invasive Carcinoma(CANCER CYTOPATHOLOGY 2003年9月)

        作者:A.Bocking, Vu Quoc Huy Nguyen

        關鍵字:宮頸癌

        摘要:

        ABSTRACT In the fight against cervical malignancy and its precursors, several adjuvant diagnostic methods have been proposed to increase the accuracy of cytologic and histologic diagnoses. Because chromosomal aneuploidy has been accepted as an early key event in tumorigenesis caused by genetic instability, the cytometric equivalent of chromosomal aneuploidy detected by DNA image cytometry (DNA-ICM) may serve as a marker of neoplasia. During the last decade, the appearance of a new generation of hardware with high processing and storage capacities, together with the development of appropriate software, has facilitated the development of high-performance DNA-ICM systems. International consensus on the clinical application of DNA-ICM has been reached. According to the statements of Task Force 8 of the International Consensus Conference on the Fight Against Cervical Cancer, indications for DNA-ICM include the identification of prospectively malignant cells in squamous intraepithelial lesions (SILs) and atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS). The European Society of Analytical Cellular Pathology consensus reports on DNA-ICM have provided standardized technical details on performance, terms, and algorithms for diagnostic data interpretation and quality-assurance procedures. Increasing biologic evidence and clinical data have confirmed the utility of DNA-ICM as an adjuvant method suitable for determining the diagnosis and prognosis of cervical intraepithelial lesions and invasive carcinoma. Patients with ASCUS and low-grade SIL diagnoses that reveal DNA euploidy may return for normal screening intervals, whereas the detection of DNA aneuploidy indicates that these lesions should be removed. Formerly a research tool, today, standardized DNA-ICM has become a useful and low-cost laboratory method to establish objectively and reproducibly an early diagnosis of prospectively progressive cervical intraepithelial lesions at a high-quality level. DNA-ICM may further contribute to the monitoring of treatment in patients with invasive cervical malignancies.


      • 50、Equivocal Cytology in Lung Cancer Diagnosis(CANCER CYTOPATHOLOGY 2011年1月)

        作者:Martin Schramm, Alfred Bocking

        關鍵字:肺癌

        摘要:

        Abstract Top of page Abstract MATERIALS AND METHODS RESULTS DISCUSSION CONFLICT OF INTEREST DISCLOSURES REFERENCES BACKGROUND: Sometimes, cytological lung cancer diagnosis is challenging because equivocal diagnoses are common. To enhance diagnostic accuracy, fluorescent in situ hybridization (FISH), DNA-image cytometry, and quantitative promoter hypermethylation analysis have been proposed as adjuncts. METHODS: Bronchial washings and/or brushings or transbronchial fine-needle aspiration biopsies were prospectively collected from patients who were clinically suspected of having lung carcinoma. After routine cytological diagnosis, 70 consecutive specimens, each cytologically diagnosed as negative, equivocal, or positive for cancer cells, were investigated with adjuvant methods. Suspicious areas on the smears were restained with the LAVysion multicolor FISH probe set (Abbott Molecular, Des Plaines, Illinois) or according to the Feulgen Staining Method for DNA-image cytometry analysis. DNA was extracted from residual liquid material, and frequencies of aberrant methylation of APC , p16 INK4A , and RASSF1A gene promoters were determined with quantitative methylation-specific polymerase chain reaction (QMSP) after bisulfite conversion. Clinical and histological follow-up according to a reference standard, defined in advance, were available for 198 of 210 patients. RESULTS: In the whole cohort, cytology, FISH, DNA-image cytometry, and QMSP achieved sensitivities of 83.7%, 78%, 79%, and 49.6%, respectively (specificities of 69.8%, 98.2%, 98.2%, and 98.4%, respectively). Subsequent to cytologically equivocal diagnoses, FISH, DNA-image cytometry, and QMSP definitely identified malignancy in 79%, 83%, and 49%, respectively. With QMSP, 4 of 22 cancer patients with cytologically negative diagnoses were correctly identified. CONCLUSIONS: Thus, adjuvant FISH or DNA-image cytometry in cytologically equivocal diagnoses improves diagnostic accuracy at comparable rates. Adjuvant QMSP in cytologically negative cases with persistent suspicion of lung cancer would enhance sensitivity. Cancer (Cancer Cytopathol) 2011;. 漏 2011 American Cancer Society.


      • 51、細胞DNA 倍體圖像分析在宮頸癌及癌前病變篩查中的應用(中國體視學與圖像分析 2013年4月)

        作者:邵少慰, 羅巧明

        關鍵字:宮頸癌病變,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的利用顯微圖像分析技術對宮頸脫落細胞做DNA倍體檢測、分析,以探討該技術在宮頸癌及癌前病變篩查中的應用價值。方法對619例宮頸脫落細胞樣本分別采用常規細胞學鏡檢和細胞DNA倍體分析法作檢測,其中陽性樣本患者行組織活檢,并將3種檢測結果進行對比分析。結果619例樣本,常規細胞學鏡檢共檢出ASC—US42例、ASC—H6例、LSIL29例、HSILl8例;采用細胞倍體分析法檢出DI≥2.5時,可見DNA倍體異常細胞(1~2個)的樣本102例、DNA倍體異常細胞(≥3個)的樣本41例、DNA倍體異常細胞(≥25個)的樣本14例;48例組織活檢樣本檢出炎癥7例、CINI20例,CINⅡ13例、CINⅢ2例、IC6例。CINⅡ~Ⅲ對應TBS系統中的HSIL計算靈敏度為81.0%;對應SIL和對應ASC+SIL的靈敏度分別為85.7%和100%。HSIL與CINⅡ~Ⅲ比較有非常顯著的統計學意義。CINⅡ~Ⅲ對應DNA倍體異常細胞(≥25個)計算靈敏度為66.7%;對應可見DNA倍體異常細胞(≥3個)的靈敏度為100%。DNA倍體異常細胞(≥25個)與CINⅡ~Ⅲ比較也有非常顯著的統計學意義。結論細胞DNA倍體圖像分析法在宮頸癌及癌前病變篩查中有較高的靈敏度,若聯合常規宮頸細胞學檢查,可明顯提高宮頸癌篩查的質量控制水平。

      • 52、細胞DNA 倍體定量分析檢測技術在婦女病普查中篩查宮頸癌和癌前病變的可行性(醫學信息 2011年8月)

        作者:胡巖,

        關鍵字:宮頸癌病變,宮頸癌篩查

        摘要:

        正根據國家對"兩癌"篩查的相關規定,結合全世界統計資料,每年大約有50萬名婦女新發子宮頸癌,中國就占1/4,其中90%是農村婦女我國農村婦女病發病率高達60%以上,目前唯一清楚的病因且防治技術成熟、控制前景良好的腫瘤——子宮頸癌。

      • 53、細胞DNA 倍體定量分析可做為癌前病變和宮頸癌篩查的必要檢測方法(醫學信息 2011年8月)

        作者:胡巖,

        關鍵字:宮頸癌病變,宮頸癌篩查,宮頸癌

        摘要:

        目的 探討陰道鏡及DNA倍體分析和液基細胞在宮頸疾病篩查中的應用價值.方法 對8256例行婦科體檢的已婚婦女采用陰道鏡檢查,對其中2180例行DNA倍體分析和液基細胞學檢測,以活檢病理診斷結果為標準,對病理結果進行分析.結果 陰道鏡在宮頸疾病診斷中敏感性為98.91%;特異性為22.84%;DNA倍體分析以中量以上DNA異倍體出現為活檢標準,發現宮頸病變的敏感性為83.33%;特異性為68.47%;液基細胞學檢查中以LSIL以上陽性作為活檢標準,發現宮頸病變的敏感性為75.00%;特異性為88.62%.結論 陰道鏡及DNA倍體分析和液基細胞學在宮頸疾病篩查中均有較高的臨床診斷價值,聯合檢查更能有效的提高宮頸病變的檢出率.

      • 54、陰道鏡及DNA 定量分析和液基細胞學在宮頸病變篩查中的應用(遵義醫學院學報 2013年6月)

        作者:楊盛紅, 柏永華

        關鍵字:液基細胞學,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的 探討陰道鏡及DNA倍體分析和液基細胞在宮頸疾病篩查中的應用價值.方法 對8256例行婦科體檢的已婚婦女采用陰道鏡檢查,對其中2180例行DNA倍體分析和液基細胞學檢測,以活檢病理診斷結果為標準,對病理結果進行分析. 結果 陰道鏡在宮頸疾病診斷中敏感性為98.91%;特異性為22.84%;DNA倍體分析以中量以上DNA異倍體出現為活檢標準,發現宮頸病變的敏感性為 83.33%;特異性為68.47%;液基細胞學檢查中以LSIL以上陽性作為活檢標準,發現宮頸病變的敏感性為75.00%;特異性為88.62%.結 論 陰道鏡及DNA倍體分析和液基細胞學在宮頸疾病篩查中均有較高的臨床診斷價值,聯合檢查更能有效的提高宮頸病變的檢出率.

      • 55、壯族地區城市婦女宮頸細胞DNA定量分析機會性篩查宮頸病變臨床研究(華夏醫學 2011年11月)

        作者:韋麗芳, 覃友愛

        關鍵字:宮頸癌篩查,宮頸病變

        摘要:

        目的:探討DNA倍體分析檢測方法對宮頸早期病變篩查的臨床應用價值。方法:將1 200例婦科門診患者進行宮頸細胞取樣,分別采用液基薄層細胞和DNA倍體分析系統進行宮頸早期病變篩查,對篩查陽性病例進行陰道鏡下活檢,并對兩組陽性結果進行比較分析。結果:DNA倍體分析組篩查陽性率29.33%,TCT陽性率8.17%,兩者比較有極顯著性差異(P〈0.01),兩者聯合對宮頸病變診斷率達88.87%。結論:DNA倍體分析檢測方法對宮頸病變較液基薄層細胞更具敏感性。

      • 56、細胞學聯合DNA倍體分析對宮頸癌的普查價值(福建醫藥雜志 2012年1月)

        作者:陳曉汝, 蘇秋芬

        關鍵字:液基細胞學,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的 評估常規細胞學及DNA倍體分析相結合的方法對宮頸癌篩查的臨床價值.方法 對參與免費普查的9 108例農村婦女進行宮頸液基薄層細胞學檢查并采用自動DNA圖像分析系統做DNA倍體分析.對288例出現細胞學異?;駾NA倍體異常的婦女行陰道鏡檢查,并取活檢,經病理檢查確診.結果 在288例宮頸活檢病例中,病理證實正常86例,CINⅠ 115例,CINⅡ 52例,CINⅢ/原位癌30例及宮頸癌5例.宮頸癌及癌前病變的檢出率達2.22%(202/9 108).結論 常規細胞學與DNA倍體分析相結合的方法可提高宮頸癌及癌前病變的檢出率.

      • 57、宮頸上皮內瘤變采用CCT、LCT 及DNA 定量細胞學檢查對比分析(海峽預防醫學雜志 2006年5月)

        作者:吳燕萍, 馬文霞

        關鍵字:宮頸上皮內瘤變,液基細胞學

        摘要:

        目的:分析對比應用細胞電腦掃描計算機輔助細胞學檢測系統(CCT)、液基細胞學檢查計算機輔助細胞學檢測系統(LCT)及DNA定量細胞學檢測3種方法對診斷宮頸上皮內瘤變(CIN)的意義。[方法]分別采用CCT、LCT及DNA定量細胞學檢測,對宮頸細胞學異常者或有臨床異常者,行陰道鏡下活檢。對比3種細胞學檢測方法的CIN檢出率。[結果]CCT和LCT檢測與陰道鏡下活檢病理結果符合率對比,差異有顯著性。LCT和DNA定量細胞學檢測與陰道鏡下活檢病理結果符合率對比,差異無顯著性。[結論]LCT和DNA定量細胞學檢測由于采用液基薄層制片,較CCT常規宮頸涂片,明顯降低假陰性率,并提高了對低度鱗狀上皮以上病變的診斷率。DNA定量細胞學可測定DNA含量的改變及檢出DNA倍體異常細胞。定期檢測可對病變的性質及發展趨勢作出客觀估計和預測。

      • 58、DNA倍體分析在宮頸病變檢測上的應用(貴陽中醫學院學報 2013年9月)

        作者:韋瑋, 唐移忠

        關鍵字:宮頸病變,液基細胞學,HPV

        摘要:

        目的 通過三種檢測方法在宮頸疾病檢測中的應用,探討更為合理、高效的宮頸癌檢測方法。方法:對59例患者同時進行宮頸液基細胞學檢測(TCT)、人乳頭瘤病毒 -DNA(HPV—DNA)檢測、DNA倍體分析及陰道組織病理檢查結果進行對比分析。結果:DNA倍體檢測結果與組織病理學結果符合率高。結論:DNA 倍體可作為宮頸癌篩查手段常規應用于臨床。

      • 59、宮頸液基細胞學檢查聯合DNA定量分析用于宮頸癌的篩查(中國醫藥指南 2012年5月)

        作者:許芙蓉,

        關鍵字:宮頸癌篩查,液基細胞學

        摘要:

        目的 探討用DNA定量分析和宮頸液基細胞學檢查相結合方法篩查宮頸癌及癌前病變.方法 對3365名婦女用宮頸刷取材,每例液基薄層制片2張,1張巴氏染色做常規細胞學檢查,1張Feulgan DNA染色用全自動DNA倍體分析系統做DNA定量測定.細胞學檢查和DNA倍體分析系統陽性的婦女在陰道鏡下行宮頸組織學活檢.結果 3365例標本中,細胞學檢查異常者檢出率為 (207/ 3365),發現非典型鱗狀上皮(ASCUS)135例(135/ 3365),低級別鱗狀上皮內病變(LSIL)49例(49/3365)及高級別鱗狀上皮內病變(HSIL)21例(21/ 3365).宮頸鱗狀細胞癌(SCC)2例(2/3365);DNA倍體分析異常者244例.結論 宮頸液基細胞學檢查聯合應用DNA定量分析,能提高宮頸癌前病變及宮頸癌篩查的特異性和檢出率.

      • 60、聯合運用宮頸液基細胞學及DNA 定量分析系統診斷宮頸病變的臨床價值(寧夏醫學雜志 2013年4月)

        作者:畢曉芳, 程方

        關鍵字:液基細胞學,宮頸病變

        摘要:

        目的 探討聯合運用宮頸液基細胞學及細胞DNA倍體定量分析系統在宮頸病變診斷中應用價值.方法 女性患者1 002例分別采用宮頸液基細胞學檢查和細胞DNA倍體定量分析系統檢測,并將結果進行對比分析.結果 宮頸液基細胞學檢測為高級別以上病變(HSIL及SCC)13例,DNA定量分析檢測均為陽性;宮頸液基細胞學檢測為非典型鱗狀上皮細胞病變(ASC- US))28例,其中15例DNA定量分析檢測為陽性,11例為異倍體細胞<3個而建議4~6個月復查.39例宮頸液基細胞學檢測正常,而DNA定量分析 檢測為異倍體<3個,建議4~6月復查;DNA定量分析檢測敏感性為97.44%,特異性為12.50%;液基細胞學檢測的敏感性為73.33%,特異性 為33.33%.結論 聯合運用宮頸液基細胞學及細胞DNA倍體定量分析系統能使宮頸病變檢出率明顯提高,尤其對診斷為非典型鱗狀上皮細胞的患者有分流作用.

      • 61、細胞DNA定量分析及液基細胞學在宮頸病變篩查中的臨床觀察(廣西醫科大學學報 2012年1月)

        作者:張永兵,

        關鍵字:液基細胞學,宮頸病變

        摘要:

        目的:評價細胞DNA定量分析及液基細胞學兩種檢查方法對宮頸病變篩查的診斷價值.方法:通過對門診6 793例婦女用宮頸刷取材,液基薄層制片2張,1張進行巴氏染色作TBS診斷,另1張進行Feulegn染色,并經全自動DNA圖像分析系統做DNA倍體分析,以病理結果為金標準,比較兩種方法陽性檢出率、敏感性及特異性.結果:液基細胞學陽性檢出率9.48%,顯著低于DNA定量分析陽性檢出率12.95%(P<0.05);宮頸檢出液細胞和(或)DNA定量檢測陽性者宮頸活檢共1 043例,病理證實CIN1及其以上級別病變共183例中,以少量DNA倍體異常細胞作為活檢標準,DNA定量分析方法敏感性97.81%,特異性為18.49%;以中量DNA倍體異常細胞作為活檢標準,則該方法的敏感性89.62%,特異性為84.19%;若以LSIL作為活檢標準,液基細胞學方法篩查敏感性72.13%,特異性90.47%.結論:DNA定量分析法和液基細胞學方法均可早期、有效篩查宮頸癌及癌前病變,DNA定量分析法較液基細胞學方法靈敏度高,但特異性則低于液基細胞學方法,故兩者結合可更有利于宮頸病變的篩查和診斷,可有效提高診斷高級別宮頸上皮內瘤變和宮頸癌的敏感性和特異性.

      • 62、尿脫落細胞液基薄層細胞學檢測聯合DNA定量分析法篩查泌尿系統腫瘤(中國腫瘤臨床與康復 2012年11月)

        作者:馬述春, 王達

        關鍵字:液基細胞學,宮頸病變

        摘要:

        目的探討尿脫落細胞薄層細胞學檢測(TCT)聯合細胞定量DNA分析技術篩查泌尿系統惡性腫瘤的作用。方法在284例正常健康體檢人群、102例普通泌尿系統門診患者及29例膀胱癌患者中,取尿液的脫落細胞,以TCT技術制片,同時行細胞病理檢查和DNA定量分析,計算各組的陽性率,各組間的檢出率以2比較統計學意義。結果體檢組腫瘤細胞0例,可疑細胞1例,DNA定量分析陽性1例,可疑2例;門診組未見腫瘤細胞,DNA定量分析可疑3例;膀胱癌組腫瘤細胞陽性率為79.3%(23/29),DNA定量分析陽性率為82.8%(24/29)。膀胱癌組尿腫瘤細胞和DNA定量分析陽性率高于體檢組和門診組,2分析表明差異有統計學意義(P〈0.01)。結論在沒有血尿等臨床表現和影像學異常發現前,TCT聯合DNA定量分析篩查泌尿系統惡性腫瘤效果明確,簡便易行。

      • 63、細胞DNA定量分析方法對宮頸病變的診斷價值(吉林醫學 2010年12月)

        作者:闞延靜, 華荃

        關鍵字:宮頸病變,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的:評價細胞DNA定量分析系統在宮頸癌及癌前病變的診斷及預測作用.方法:通過對8670名婦女婦科篩查,對其中351例結果異常的患者給予陰道鏡檢查和病理組織學檢查,比較細胞DNA定量分析結果和組織學檢查結果,計算細胞DNA定量分析結果對宮頸病變的陽性預測值.結果:TBS分級ASCUS以上、DNA定量分析可見或可見大最DNA倍體異常細胞.塒CIN Ⅱ/Ⅲ級以上病變的敏感性、特異性及預測值:ASCUS以上者70例,敏感性26.70%,特異性74.71%,陽性預測值27.38%;可見大量DNA異倍體細胞84例,敏感性81.05%,特異性18.42%,陽性預測值87.56%;細胞學結合DNA定量分析的敏感性、特異性及陽性預測值分別為92.45%、7.47%、93.05%.結論:細胞DNA定量分析方法對CINⅡ、CIN Ⅲ以上的宮頸病變有較高的敏感性,有利于宮頸癌和癌前病變的早期診斷和預測.

      • 64、宮頸細胞TBS+DNA 倍體定量檢測在宮頸病變中的應用(中國當代醫藥 2009年6月)

        作者:樊精湛,

        關鍵字:液基細胞學,宮頸病變

        摘要:

        目的:通過對宮頸細胞 TBS+DNA倍體定量檢測,及早發現宮頸病變,阻斷宮頸癌的發生。方法:對婦科門診就診的1000例婦女進行宮頸細胞TBS+DNA倍體定量檢測,陽性 患者再做宮頸活檢。診斷標準采用TBS分類系統。結果:1000例婦女宮頸刮片標本,TBS+DNA倍體定量檢測陽性53例,陽性率為5.3%,其中不典 型腺細胞(AGCUS)2例,低度鱗狀上皮內病變(LSIL)40例,高度鱗狀上皮內病變(HSIL)9例,鱗狀細胞癌(SCC)2例。53例陽性者進行 宮頸活檢,其中輕度不典型腺上皮增生2例,CINⅠ39例,CINⅡ7例,CINⅢ3例,SCC2例。宮頸活檢對TBS+DNA倍體檢測提供的陽性病變加 以確診。30~40歲年齡階段是CIN的高發年齡,發病率為56.6%(30/53)。結論:宮頸細胞TBS+DNA倍體定量測定與病理組織學有一定的相 關性。TBS+DNA倍體定量測定作為無創傷檢測是門診篩查子宮頸癌的有效方法。對年輕婦女應特別關注宮頸癌的門診篩查工作。

      • 65、誘導痰脫落細胞TCT 聯合DNA 定量分析(現代診斷與治療 2012年11月)

        作者:馬述春, 王彤瑤

        關鍵字:痰細胞學,液基細胞學

        摘要:

        目的分析誘導痰脫落細胞TCT 聯合DNA定量的臨床價值。方法隨機選取136例無呼吸道癥狀健康體檢人群、普通門診組79例及肺癌病人組34例,對其細胞DNA定量分析。結果健康體檢 組,無陽性和可疑者;普通門診組79例,無陽性病例,僅有1例發現1個DNA異倍體細胞;肺癌病人組34例,陽性27例,可疑3例,陰性4例,陽性率 79.41%。病理查見惡性腫瘤細胞的23例病人中,21例陽性,1例可疑,1例陰性。結論用誘導痰TCT制片,行病理閱片及細胞定量DNA分析,可以作 為肺癌的篩查方法之一。

      • 66、TCT聯合細胞DNA定量分析在桂西壯族婦女宮頸病變診斷中的應用(解剖科學進展 2011年10月)

        作者:劉潔, 王俊利

        關鍵字:液基細胞學,宮頸病變

        摘要:

        目的探討宮頸液基薄層細胞學檢查(TCT)聯合DNA定量分析在桂西壯族婦女宮頸病變篩查中的價值。方法選取同時行TCT、細胞DNA定量分析和活組織病理學檢查的430例資料進行分析。宮頸脫落細胞液基薄層制片,1張巴氏染色做TCT診斷,1張Feulgen染色,應用全自動細胞圖像分析系統掃描診斷。結果以活檢結果作為診斷的金標準,TCT、DNA定量分析和聯合檢測的檢出率分別為64.2%、90.6%和96.2%。聯合檢測與單獨DNA定量分析檢出率比較,差異不顯著(P0.05),聯合檢測與單獨TCT的檢出率比較,TCT與DNA定量分析的檢出率比較,差異均顯著(P0.01)。結論 DNA定量分析檢出率高于TCT,二者聯合應用并不能有效地提高宮頸病變的檢出率。

      • 67、宮頸不典型鱗狀上皮細胞DNA倍體分析的臨床意義(中國實驗診斷學 2009年6月)

        作者:黃衛彤, 韋瑩慧

        關鍵字:不能明確意義的非典型鱗狀上皮細胞,宮頸病變

        摘要:

        ?宮頸不典型鱗狀上皮細胞(atypical squamous ceell,ASC),是指形態改變較良性反應性改變明顯,但在數量和程度上又不足以診斷為鱗狀上皮內病變的一組陰道、子宮頸的細胞病理改變。由于ASC病理改變多樣,臨床轉歸差異顯著,對于ASC病例的診斷及處理,有的學者主張采用細胞學隨訪觀察,

      • 68、細胞DNA 定量分析在宮頸癌初篩中的應用研究及宮頸癌篩查的誤區分析(中國現代醫生 2011年4月)

        作者:沈念春, 蔣俊玉

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        目的通過將子宮頸癌及癌前病變篩查結果與活檢結果比較,評價細胞DNA定量分析法在宮頸癌篩查中應用的可行性,分析目前防癌篩查誤區。方法對4598人采用全自動DNA倍體定量分析檢測進行早期宮頸癌篩查,檢測結果為陽性者在陰道鏡下取活體組織送病理確診。結果共檢出91例陽性,包括1例癌,8例CINm/cis,32例CINⅡ以及50例CINⅠ。此外,在活檢確診的41例CINⅡ以上的高級別病變中,有2例顯示Ⅲ度宮頸糜爛;4例為Ⅱ度宮頸糜爛;2例為Ⅰ度宮頸糜爛,另有1例納囊,而宮頸光滑者有15例,息肉2例,其他1例。結論DNA定量分析可作為宮頸癌篩查的手段,而是否罹患宮頸癌只通過婦科臨床觀察并不能確診,需定期進行宮頸癌防癌篩查。

      • 69、細胞DNA倍體分析結合高危型HPV、支原體和衣原體檢查與宮頸上皮內瘤變相關性研究(中華實驗和臨床病毒學雜志 2013年1月)

        作者:張立冬, 江慶萍

        關鍵字:宮頸上皮內瘤變,HPV,支原體,衣原體

        摘要:

        目的 探討宮頸細胞DNA倍體、高危型HPV、支原體和衣原體檢測結果與宮頸上皮內瘤變的相關性,以期結合宮頸感染情況,預測宮頸篩查結果陽性婦女真正罹患宮頸癌前病變的風險,避免宮頸過度治療.方法 將參加篩查的285名育齡婦女分別采用宮頸細胞圖像DNA倍體分析(DNA-ICM)、高危型HPV檢查(PCR法)、支原體(UU/Mh)以及衣原體(CT)檢查.以陰道鏡下宮頸活檢的病理學診斷為金標準,分別計算了各種檢查方式,對宮頸病變診斷的敏感性、特異性、預測值等.結果 在285個病例的活檢結果中,共有慢性炎癥179例,CIN Ⅰ級60例,CIN Ⅱ級20例,CINⅢ級25例;癌1例.Logistic回歸分析顯示,細胞DNA倍體異常與宮頸癌及癌前病變相關性最為顯著,其次為高危型HPV感染.UU/Mh和CT感染均無明顯相關性.所有存在微生物感染患者中,CINⅠ罹患者中32.43%為雙因素感染,而CIN Ⅲ患者為56%.而在CIN Ⅱ中單獨出現HR HPV感染的占50.00%,而CIN Ⅲ中占40%.結論 宮頸細胞DNA倍體陽性合并高危型HPV感染者應高度警惕為癌變高危人群,若同時出現UU/Mh感染,將有助于提高診斷的準確性.

      • 70、應用細胞DNA倍體分析法篩查宮頸癌(檢驗醫學與臨床 2009年12月)

        作者:黃宏思, 黃燕

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        目的 比較傳統細胞學與細胞DNA倍體分析系統對宮頸病變篩查敏感性,尋找早期篩查宮頸癌和癌前病變敏感的方法.方法 將1 206例婦科檢查的對象隨機分為傳統組爭DNA倍體分析組,分別采用傳統宮頸細胞學與細胞DNA倍體分析系統進行宮頸早期病變篩查,對篩查陽性病例進行陰 道鏡下活檢,并對兩組陽性結果進行比較分析.結果 檢測顯示DNA倍體分析組篩查陽性率(4.47%)和宮頸上皮內瘤樣變(CIN)檢出率(82.22%)均高于對照組(1.32%、25.00%),兩者 比較差異有統計學意義(P<0.01).結論 細胞DNA倍體分析檢測方法對宮頸病變篩查陽性率和CIN檢出率高于傳統宮頸細胞學檢查,是早期篩查宮頸癌和癌前病變敏感而準確的方法.

      • 71、宮頸液基細胞學TBS 聯合宮頸細胞DNA定量分析檢查在宮頸癌篩查中的應用價值(廣西醫學 2013年3月)

        作者:陳春艷, 弋文娟

        關鍵字:液基細胞學,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的評價宮頸液基細胞學Bethesda報告系統(TBS)檢查聯合宮頸細胞DNA定量分析檢測在宮頸癌篩查的價值。方法對1 200例婦女行宮頸液基細胞學TBS檢查聯合宮頸細胞DNA定量分析檢測,結果為無明確意義的非典型性鱗狀細胞及其以上病變,或細胞DNA分析有≥3個異常細胞或者細胞增殖比例大于細胞總數10%時,在陰道鏡下行多點活檢,進行病理檢查。以病理診斷結果為金標準,比較宮頸液基細胞學TBS檢查與液基細胞學TBS檢查聯合宮頸細胞DNA定量分析檢測陽性符合率。結果宮頸液基細胞學TBS檢查與病理診斷,陽性符合率為35.29%(24/68);宮頸液基細胞學TBS檢查聯合宮頸細胞DNA定量分析檢測與病理診斷,陽性符合率為54.71%(58/106),兩組病理陽性符合率比較,差異有統計學意義(P0.05)。結論宮頸液基細胞學TBS檢查聯合宮頸細胞DNA定量分析檢測能明顯提高宮頸癌篩查陽性檢出率,有較好的臨床應用價值。

      • 72、細胞DNA定量分析用于宮頸癌及癌前病變早期篩查的臨床觀察(當代醫學 2010年5月)

        作者:黃紅梅, 方云光

        關鍵字:宮頸病變,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的 比較用細胞DNA定量分析方法與常規細胞學在宮頸癌及癌前病變診斷中的效果.方法 對社區衛生服務站參加"三查"活動的2000名婦女進行了子宮頸癌的篩查,用宮頸刷取材,進行液基薄層制片.巴氏染色做常規細胞學檢查,DNA染色用全自動DNA倍體分析系統做DNA定量測定.對以上檢查可疑的婦女在陰道鏡下行宮頸組織學活檢.結果 常規細胞學檢查發現167例(9.25%)異常,包括101例(5.59%)ASCUS、58例(3.21%)LSIL和7例(0.41%)HSIL.DNA倍體分析系統發現80例(4.43%)異常.101例婦女行宮頸組織學活檢發現4例CIN Ⅲ/CIS、10例CINⅡ.以病理診斷結果為標準,計算出DNA定量分析方法在篩查CINⅢ以上宮頸病變的敏感性為86%,特異性為71%,而常規細胞學方法則為57%和91%.結論 用細胞DNA定量分析方法可在降低CINⅢ以上的宮頸癌病變的特異性情況下,明顯提高宮頸病變的陽性檢出率。

      • 73、修水縣宮頸癌篩查結果分析(實用癌癥雜志 2010年4月)

        作者:帥采芹,

        關鍵字:宮頸癌病變,宮頸癌篩查

        摘要:

        宮頸癌是最常見的女性生殖道惡性腫瘤,近年來發病年齡有年輕化趨勢。由于宮頸癌有較長癌前病變階段,因此開展以宮頸癌篩查為主的婦科病普查,可使宮頸癌得到早期診斷與早期治療,有效降低宮頸癌發病率與死亡率。

      • 74、細胞DNA倍體分析與常規細胞學診斷對宮頸上皮內瘤變診斷評估的比較(中華臨床醫師雜志(電子版) 2008年11月)

        作者:童華, 李鳳山

        關鍵字:液基細胞學,宮頸上皮內瘤變

        摘要:

        目的評價采用DNA定量分析方法進行宮頸癌普查的工作效率和準確性。方法對參與宮頸癌普查的3070名婦女用宮頸刷取材,進行液基薄層制片,分別進行巴氏染色和Feulgen染色,由細胞學醫師對巴氏染色片做常規細胞學診斷,應用全自動DNA倍體分析對Feulgen染色片進行自動掃描診斷。結果對常規細胞檢查結果在不明意義的非典型鱗狀上皮(ASCUS)及以上病例和全自動DNA倍體分析系統檢查可見異倍體細胞或異倍體細胞峰的病例,建議進一步做陰道鏡檢查以及宮頸活檢。146名婦女做了病理活檢。以病理診斷結果為標準,計算常規細胞學診斷和細胞DNA定量分析方法在篩查CINⅡ及以上宮頸病變的敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值。以3個DNA異倍體作為評估CINⅡ及以上病理改變,其敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別是80.95%、57.60%、24.29%、57.60%,除陰性預測值外均比常規細胞檢查為低級別鱗狀上皮內病變及以上級別評估CINⅡ及以上病理改變標準(分別是76.19%、40.00%、17.58%、90.90%)要高,其他級別中3個DNA異倍體與AS-CUS、≥10個DNA異倍體與高級別鱗狀上皮內病變相應指標比較均高。同時,細胞DNA定量分析圖客觀準確,不僅能識別宮頸細胞涂片中的大量DNA異倍體,還能識別少量DNA異倍體細胞,對臨床工作的指導有較重要的意義。結論細胞DNA定量分析方法能較好地提高宮頸癌普查的陽性檢出率。

      • 75、細胞DNA 定量分析與常規細胞學在宮頸癌篩查中的應用研究(中國腫瘤 2010年11月)

        作者:沈念春, 蔣俊玉

        關鍵字:液基細胞學,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的:探討細胞DNA定量分析法與常規細胞學檢測在宮頸癌及癌前病變篩查中的應用價值。[方法]檢測人群選擇2007年1月至2009年12月在珠海市計劃生育服務中心接受宮頸細胞學檢查的2106例女性,每1例標本均同時采用DNA定量分析法和常規細胞學同時進行檢測,其中任何一個結果為陽性,即建議活檢。以陰道鏡指導下的病理活檢診斷作為金標準,分別計算常規細胞學檢測、DNA定量分析單獨檢測及其兩種方法聯合檢測的相對靈敏度、相對特異度、陽性預測值及陰性預測值。[結果]共有2083例患者標本取材滿意,建議活檢45例,實際活檢并隨訪到結果33例。采用細胞DNA定量分析法的相對靈敏度及特異度分別為83.3%,99.9%;常規細胞學檢測的相對靈敏度及特異度分別為75.0%(9/12),99.5%(11/21);兩種方法結合檢測相對靈敏度為91.7%(11/12),特異度為99.95%。[結論]在液基制片基礎上采用細胞DNA定量分析法檢測靈敏度高,且特異度不低于于常規細胞學檢測。若將兩個檢測方法聯合應用,可進一步提靈敏度。

      • 76、DNA定量分析技術作為食管癌及癌前病變初篩方法的探索性研究(中國腫瘤 2011年9月)

        作者:趙琳, 喬友林

        關鍵字:癌前病變,食管癌

        摘要:

        目的:探索DNA定量分析方法作為食管癌瘸前病變的初篩方法的可行性.[方法]選取食管癌高發區林州市40~69歲內鏡篩查確診的食管癌及其各級癌前病變患者79例,通過脫落細胞學檢查獲得食管上皮細胞標本,雙盲進行液基細胞學和DNA定量分析診斷.基于病理診斷結果,比較DNA定量分析與液基細胞學的篩查能力.[結果]基于中度不典型增生及以上,DNA定量分析中至少2個異倍體細胞數的靈敏度86.0%,特異度65.5%,優于細胞學≥ASCUS靈敏度為82.0%,特異度為65.5%;DNA定量分析≥4個異倍體細胞數或≥ASCUS的靈敏度和特異度分別為90.0%和62.1%.[結論]DNA定量分析方法初篩食管癌及其癌前病變的靈敏度與特異度略優于液基細胞學,在診斷效率、重現性、預后預測等方面頗具優勢.作為初篩方法具有可行性,值尚需大樣本量人群篩查驗證.

      • 77、DNA倍體分析聯合高危型HPV檢測預測宮頸上皮內瘤變(中華婦產科雜志 2012年11月)

        作者:余小琴, 方勇

        關鍵字:宮頸病變,HPV

        摘要:

        高危型HPV(HR-HPV)感染可以導致宿主細胞病毒癌基因E6、E7 持續表達,引起有絲分裂畸變和染色體不穩定,從而表現為多倍體和非整倍體狀態,成為宮頸癌及其癌前病變的特征性變化.李曉紅等[1]報道了宮頸癌癌前病變 組織DNA倍體與HPV亞型之間的關系,證明感染HR-HPV者異倍體的檢出率與未感染者有顯著差異.本研究的目的是闡述宮頸標本中異倍體細胞比例以及樣 本中最大倍體數這兩個指標聯合HR-HPV結果與宮頸上皮內瘤變(CIN)之間的關系,現將結果報道如下.

      • 78、Automated quantification of DNA aneuploidy by image cytometry as an adjunct for the cytologic diagnosis of malignant effusion(Analytical Cellular Pathology 2013年10月)

        作者:Zhilan Meng, Chen Zhou

        關鍵字:胸水,液基細胞學

        摘要:

        ?DNA aneuploidy is a cancer biomarker, which may have a potential diagnostic value in body effusion specimen. DNA aneuploidy is determined by measuring the DNA content of tested cells and comparing them with diploid cells (2c). In order to assess the value of automated DNA image cytometry (DNA-ICM) in the cytologic diagnosis of effusion, we measured DNA ploidy using an automated DNA-ICM analysis system in 126 consecutive effusion specimens and followed the cases for histologic diagnosis. Half of each effusion specimen was used to prepare cytologic smears for conventional cytologic diagnosis, while the other half was used to prepare a monolayer slide stained by Feulgen stain for automated ICM. By using Youden index, we found that 4 cells exceeding 2.5c is the optimal cut off value for aneuploidy, which has a sensitivity of 88.3% and specificity of 100% for diagnosis of malignant effusion. We also found that the DNA aneuploidy thresholds used for other types of cytologic specimens cannot be used in the diagnosis of effusion specimens. Our study demonstrated that automated DNA image cytometry is a simple, practical and cost-effective method for adjunct diagnosis of malignant effusion.

      • 79、The use of an automated image cytometer for screeningand quantitative assessment of cervical lesions in the British Columbia Cervical Smear Screening Programme(Cytopathology 1997年2月)

        作者:G. ANDERSON, B. PALCIC

        關鍵字: 宮頸病變,宮頸癌篩查

        摘要:

        The development of an automated device to screen cervical cytology slides for the detection of pre-invasive lesions of the cervix has been the goal of many individuals for over 30 years. The increasing sophistication of the technology of automation and increasingly powerful computer technology have enabled a number of these systems to reach the stage at which they have become a practical reality. The Department of Cancer Imaging at the British Columbia Cancer Agency has developed such a device over the past few years. This study reports the preliminary results of a trial to determine the reliability of the device for the screening and quantitative assessment of cervical cells. A training set of over 1000 cervical slides was used to train the image cytometer. A test set of 1030 slides was screened by the image cytometer and in the Cytology Screening Laboratory. At the 50% sample split the sensitivity of the image cytometer was 95% for severe dysplasia and 90% for moderate dysplasia, compared with a sensitivity of 90% for both of these lesions using conventional screening. A combination of nuclear texture features was found which can be used for the quantitative assessment of both abnormal cells and apparently normal intermediate cells.

      • 80、"DNA Ploidy Compared With Human Papilloma Virus Testing (Hybrid Capture II) and Conventional Cervical Cytology as a Primary Screening Test for Cervical High-Grade Lesions and Cancer in 1555 Patients With Biopsy Confirmation(CANCER 2006年7月)"

        作者:Martial Guillaud, Calum MacAulay

        關鍵字:宮頸癌,液基細胞學,HPV

        摘要:

        Abstract Because 80% of cervical cancers arise in low-resource settings, many inexpensive strategies are being tested. In that spirit, the authors are testing large-scale genomic or DNA ploidy measurements as an inexpensive and semiautomated strategy. Patients entered either a screening or diagnostic study of several optical technologies: quantitative cytology, quantitative histopathology, and fluorescence and reflectance spectroscopy using a point probe, a multispectral digital colposcope, or a combination of the two. We calculated sensitivities, specificities, positive and negative predictive values, and their confidence interval testing conventional cytology, Hybrid Capture (HC) II testing, and DNA ploidy measured on the Feulgen-stained quantitative Pap smear. The current investigation reports on 1555 patients for whom colposcopically directed biopsies were read 3 times by study pathologists. The final histopathologic diagnosis was high grade (cervical intraepithelial neoplasia [CIN] 2, CIN 3, carcinoma in situ [CIS], and cancer) in 16% of patients. Using high-grade squamous intraepithelial lesions (SILs) histopathology as the threshold and gold standard, the sensitivity and specificity, respectively, were: 0.47 and 0.96 for conventional cytology, 0.91 and 0.80 for HC II, and 0.59 and 0.93 for DNA ploidy. The positive and negative predictive values (PPV, NPV) for conventional cytology were 0.70 and 0.90, 0.46 and 0.98 for HC II, and 0.63 and 0.92 for DNA ploidy. DNA ploidy shows comparable sensitivity, specificity, PPV, and NPV values to conventional cytology and HC II. Unlike conventional cytology, DNA ploidy is semiautomated and can be performed in less than 8 hours. Cost effectiveness studies are under way, but in the authors' laboratory DNA ploidy is inexpensive.


      • 81、Can semi-automated image cytometry on induced sputum become a screening tool for lung cancer? Evaluation of quantitative semi-automated sputum cytometry on radon- and uranium-exposed workers(European Respiratory Journal 2001年7月)

        作者:W. Marek, J.A. Nakhosteen

        關鍵字:肺癌,職業暴露

        摘要:

        The correlations between semi-automated sputum cytometry (), conventional cytology and the final diagnosis was investigated in industrially-exposed workers. Slides of sputum samples from 201 former uranium miners with , 100 patients with , 103 workers resected for , and 200 controls (50% smokers), were stained using the Papanicolaou () method and the Feulgen reaction with . Cytometry was performed using the Cyto-Savant automated system. Atypical nuclei were found in 72 of 404 patient samples, 327 samples were normal and five were inadequate for analysis. Thirteen (IV, V) and 11 cases of severe were identified by cytology. was confirmed in 20 patients. Compared to the final diagnosis of , the sensitivity of was 75% (15 out of 20) and specificity 89.8% (520 out of 579). The results represent a diagnostic efficiency of 89.3%. The combination of with cytology increased sensitivity to 80% (16 out of 20) without significant loss of specificity (89.7% or 523 out of 581). In this investigation of a limited number of patients with occupational or asbestos exposure, semi-automated sputum cytometry appears to be sensitive and reliable for the detection of malignant changes in the tracheobronchial mucosa. Together with conventional cytology, it would be reasonable to test the validity of the combined methods in a large-scale feasibility study of early detection.


      • 82、Predictive value of image cytometry for diagnosis of lung cancer in heavy smokers(EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL 2005年2月)

        作者:S. Xing, W. Marek

        關鍵字:肺癌,肺腫瘤,吸煙

        摘要:

        Abstract The Research Institute for Diagnosis and Treatment of Early Lung Cancer (RIDTELC) Lung Study was initiated to determine whether lung cancer screening by automated sputum cytometry combined with conventional sputum cytology and auto-fluorescence in addition to white light bronchoscopy could enhance the detection rate of early lung cancer. The present study analyses the initial findings to evaluate the efficiency of automated sputum cytology in predicting the diagnosis of lung cancer. In this study, malignancy grade was used as a predictive parameter for lung cancer. In total, 2,480 heavy smokers (>30 pack-yrs), aged 50-74 yrs, with no previous cancer in the last 5 yrs, received chest radiology, conventional sputum cytology and sputum cytometry screening. In total, twenty-seven lung cancers were diagnosed, representing a prevalence of 1.1%, 25 of which provided sputum samples. Positive automated sputum cytology results were seen in 176 smokers (7.2%), 10 (0.4%) of whom had severe dysplasia or higher lesions (positive results) by conventional sputum cytology examination. Out of 25 tumour cases, 20 had suspicious results using automated sputum cytology, representing 80% sensitivity. One patient out of 24 with tumours had positive results on conventional sputum cytology, representing a sensitivity of 4.2%. For all stages of squamous cell lung cancer and later stage adenocarcinoma the sensitivity of automated sputum cytology was 100%. For adenocarcinoma stage I sensitivity was 25%. In conclusion, DNA analysis of sputum slides by automated sputum cytology may be a suitable tool for the detection of early lung cancer and the characterisation of a high-risk group with pre-invasive lesions for follow-up.


      • 83、用細胞DNA 定量分析方法進行宮頸癌普查的臨床研究(診斷病理學雜志 2004年10月)

        作者:孫小蓉, 汪鍵

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        目的探索用細胞DNA定量分析方法進行宮頸癌普查,以提高普查的工作效率和準確性.方法對參與宮頸癌普查的20000名婦女用宮頸刷取材,進行液基薄層制片,分別進行巴氏染色和DNA染色.對巴氏染色片做常規細胞學檢查,對DNA染色片進行自動掃描診斷.結果對常規細胞檢查結果在LSIL以上病例和全自動DNA倍體分析系統檢查可見異倍體細胞或異倍體細胞峰的病例,建議進一步做陰道鏡檢查以及宮頸活檢.1 016名婦女做了病理活檢.以病理診斷結果為標準,計算出細胞DNA定量分析方法在篩查GIN3以上宮頸病變的敏感性為82%,特異性為71%,而常規細胞學方法則分別為52%和92%.結論細胞DNA定量分析方法在有條件的降低特異性的情況下,能明顯提高宮頸癌普查的陽性檢出率.


      • 84、細胞DNA 倍體定量分析技術在宮頸癌普查中的應用價值(診斷病理學雜志 2010年3月)

        作者:余秀榮, 朱晨雁

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        目的評價細胞DNA倍體定量分析技術在宮頸癌普查中的應用價值。方法對參與宮頸癌普查的7 735例女性采用宮頸刷取材。液基處理后制成標本片2張,分別進行巴氏染色和Feulgen-Thionin染色。對巴氏染色片做常規細胞學檢查,用全自動細胞DNA倍體定量分析系統對Feulgen染色片行細胞核DNA定量分析。結果常規細胞學檢查共發現269例異常,DNA倍體分析技術發現462例異常。共取活檢776例,發現CINⅡ以上病變147例,DNA倍體分析技術只有1例CINⅡ漏診,相對敏感性為83.6%,相對特異性為96.7%。采用常規細胞學檢測相對敏感性為61.9%,相對特異性為98.3%,雖然陽性預期值略高于DNA倍體分析技術,但有29例漏診。結論細胞DNA倍體定量分析技術較常規細胞學敏感性高,特異性也較好,可作為宮頸癌普查的方法之一。


      • 85、全自動DNA 定量分析系統在宮頸癌及癌前病變篩查中的應用價值(診斷病理學雜志 2011年6月)

        作者:孟芝蘭, 劉彤華

        關鍵字:宮頸癌,宮頸癌篩查

        摘要:

        目的 通過與常規細胞學診斷相比較,探討細胞DNA定量分析系統在宮頸癌及癌前病變篩查中的應用價值.方法 對2003例患者的宮頸細胞學標本分別采用常規細胞學和DNA定量分析系統檢測,并將結果進行對比.結果 常規細胞學檢測為高級別以上的病變15例,DNA定量檢測均為(+).在細胞學檢測為非典型鱗狀上皮細胞(ASC-US)的57例中,28例DNA定量分析(+),25例因為非整倍體細胞未達到診斷陽性標準而建議4~6個月復查;4例為(-).結論 DNA定量分析技術有明確的診斷標準,結果客觀,可與常規細胞學結合應用于宮頸癌及宮頸癌前病變的篩查.對于細胞學檢測為ASC-US的人群有分流作用,需組織學證實.


      • 86、細胞DNA 定量分析技術在宮頸癌及癌前病變早期篩查中的應用價值(診斷病理學雜志 2013年4月)

        作者:田玉旺, 朱晨雁

        關鍵字:宮頸癌篩查,宮頸病變

        摘要:

        目的 探討細胞DNA定量分析技術在宮頸癌及癌前病變早期篩查中的應用價值.方法 對23698例參加宮頸癌篩查的適齡女性采用宮頸刷取材,宮頸液基細胞學制片2張,一張用硫堇-Feulgen染色后,采用細胞DNA定量分析系統對細胞 核DNA含量進行定量檢測;另一張行巴氏染色做常規細胞學檢查.任一個結果為陽性均建議行陰道鏡或陰道鏡指導下取活檢,以活檢結果作為金標準比較二種方法 檢測的準確性.結果 隨訪到活檢結果者221例,其中細胞DNA定量分析檢測出198例陽性,常規細胞學檢測出78例陽性,活檢發現CIN2以上病變100例,細胞DNA倍體 定量分析相對敏感性為96.00%,相對特異性99.55%,常規細胞學檢測相對敏感性為40.00%,相對特異性為99.83%,雖然陽性預測值略高于 細胞DNA倍體定量分析技術,但是有25例漏診.結論 細胞DNA倍體定量分析技術較常規細胞學敏感性高,特異性也較好,在宮頸癌早期篩查中具有重要的應用價值,可作為宮頸癌篩查的方法之一.


      • 87、宮頸液基細胞學與DNA 倍體分析診斷宮頸鱗狀上皮內病變的準確性(診斷病理學雜志 2013年5月)

        作者:李紅霞, 王魯平

        關鍵字:宮頸上皮內瘤變,液基細胞學

        摘要:

        目的探討用DNA倍體分析(DNA-ICM)和宮頸液基細胞學(LBC)診斷宮頸鱗狀上皮內病變的準確性。方法選取組織學診斷的鱗狀上皮內病變或宮頸癌病例中LBC和/或DNA-ICM結果異常的病例,進行組織學與LBC和/或DNA-ICM結果對比。LBC診斷以非典型鱗狀細胞-意義不明確(ASC-US)/非典型腺細胞(AGC)為切入點;DNA-ICM以≥3個細胞、DNA指數≥2.5為切入點;以組織學診斷結果為金標準,應用SAS V8數據分析。結果DNA-ICM與LBC對宮頸上皮內瘤變(CIN)篩查的敏感性,分別為84.9%和79.5%(P0.05);兩種方法結合篩查敏感性可達97.5%,高于獨立應用一種方法的敏感性。188例同時進行了LBC和DNA-ICM檢測的病例中,DNA-ICM陽性176例,其中組織學診斷炎性病變52例,CIN、陰道上皮內瘤變(VIN)和宮頸癌121例,其他類型病變3例;在組織學診斷為炎性病變的病例中LBC陽性率為46.2%,在CIN、VIN和宮頸癌的病例中陽性率為72.7%(P0.01)。LBC診斷ASC-US的52例中,組織學最終診斷炎性病變20例,CIN 32例;DNA-ICM在炎性病變和CIN病例的陽性率分別為75%(15/20)和96.9%(31/32)(P0.05)。結論 DNA-ICM具有和LBC相似的篩查敏感性,兩種方法相結合敏感性可顯著提高;LBC可協助分流DNA-ICM的假陽性病例,提高DNA-ICM的特異性;DNA-ICM有利于鑒別LBC的不確定診斷。


      • 88、宮頸脫落細胞DNA 倍體分析技術及質量控制(診斷病理學雜志 2013年9月)

        作者:邵少慰, 羅巧明

        關鍵字:宮頸癌

        摘要:

        細胞DNA倍體分析法是一項用于腫瘤早期診斷的新技術,該技術將Feulgen染色法與計算 機圖像分析技術相結合。Feulgen染色對顯示細胞核DNA含量既精確又具有一定的特異性,其原理是利用硫堇等染料對細胞核DNA產生特異性著色;細胞 核著色的深淺代表DNA含量的多少,將著色強弱不等的細胞核通過自動掃描顯微鏡轉化為光密度值(IOD),通過計算機及顯微圖像分析技術進行整合、處理。


      • 89、細胞DNA定量分析法在宮頸癌及癌前病變篩查中的應用(第二軍醫大學學報 2007年6月)

        作者:蔡小蘭, 侯方高

        關鍵字:宮頸癌,宮頸病變

        摘要:

        目的:用細胞DNA定量分析方法和TBS常規細胞學方法進行宮頸癌及癌前病變篩查,以提高宮頸癌普查的準確性.方法:對進行宮頸癌普查的9 600例婦女用Autocyte prep液基薄層細胞學技術、細胞DNA定量分析和TBS檢查方法,對宮頸病變進行早期篩查.液基薄層制片后分別進行DNA染色和巴氏染色,對DNA染色片進行全自動細胞掃描診斷,對巴氏染色進行TBS常規細胞學診斷.結果:所有468例DNA定量分析陽性者均行陰道鏡下宮頸活組織病理診斷.以病理診斷結果為標準,細胞DNA定量分析法在篩查CINⅡ以上宮頸病變的靈敏度為82%,而常規細胞學方法為60%.結論:在宮頸癌及癌前病變篩查中,細胞DNA定量分析法有較高的靈敏度.


      • 90、DNA倍體分析聯合HR- HPV檢測在宮頸癌篩查中的作用(中國婦幼保健 2009年11月)

        作者:焦紅麗, 夏潮涌

        關鍵字:宮頸癌篩查,HPV

        摘要:

        在宮頸癌篩查中,聯合應用DNA倍體分析和高危型人乳頭狀瘤病毒(HR-HPV)檢測,為臨床宮頸癌疑似病例、病理診斷有疑義病例的鑒別診斷提供一種有效的方法。方法:對239例細胞學篩查有異常的病例進行病理組織學檢查,隨后再次液基薄層細胞學制片、Feulgen染色,做細胞核DNA倍體分析。對有HPV感染的病例,將其檢查結果與DNA倍體分析結果進行比較。結果:239例患者中114例進行了HPV檢測,其中HR-HPV感染病例55例,出現異倍體69例,二者陽性檢出率均與宮頸病變程度相關;HR-HPV感染病例中發現大部分有異倍體產生,二者均不受年齡影響。結論:HR-HPV感染可能導致DNA異倍體的出現,細胞核DNA倍體分析和HPV檢查結果又均與病變的程度密切相關,二者聯合可為疾病的篩查、預后的判斷提供更多有價值的資料。


      • 91、"宮頸細胞DNA 倍體分析與液基細胞學聯合HPV 檢測 宮頸癌前病變的臨床應用價值(中國婦幼保健 2012年9月)"

        作者:陳廣莉, 楊嵐

        關鍵字:液基細胞學,宮頸病變

        摘要:

        目的:比較細胞DNA倍體分析技術與宮頸液基細胞學聯合HPV DNA檢測在宮頸癌前病變診斷中的應用價值。方法:將1 068例門診患者隨機分為2組,分別進行細胞DNA倍體分析或宮頸液基細胞學聯合HPV DNA檢測,比較兩種檢測方案檢測宮頸癌前病變的準確性。結果:檢測陽性率細胞DNA倍體分析組為7.68%,宮頸液基細胞學聯合HPV檢測組為6.93%,兩組比較差異無統計學意義(P0.05)。以CINⅠ為癌前病變標準,細胞DNA倍體分析組篩查陽性的病例癌前病變符合率為75.61%,宮頸液基細胞學聯合HPV檢測組為54.05%,兩組比較差異有統計學意義(P0.05)。結論:細胞DNA倍體分析與宮頸液基細胞學聯合HPV檢測對宮頸病變的篩查陽性率接近,但DNA倍體分析篩查CIN的準確性更高。


      • 92、細胞DNA 定量分析技術在宮頸癌篩查中的回顧性研究(中國婦幼保健 2013年1月)

        作者:楊玉濤, 蔡貴實

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        目的:比較和評估兩種宮頸癌篩查方法的應用價值.方法:選取進行宮頸癌檢查并有活檢結果的451個病例,均為宮頸刷取材、液基方法同時制兩張片,一張進行巴氏染色用于常規細胞學TBS診斷,另一張經Feulgen染色用于細胞DNA定量分析檢測.臨床活檢取材均在陰道鏡指導下進行.結果:以活檢結果作為金標準,451例中共有宮頸癌1例,CINⅢ/原位癌3例,3例CINⅡ及15例CIN Ⅰ,其余均為慢性宮頸炎.以活檢結果≥CINⅡ作為宮頸癌前病變的陽性標準,采用細胞DNA定量分析檢測的敏感性和特異性分別為100.00%與95.50%,而常規細胞學檢測的敏感性和特異性分別為42.86%與99.01%.同一個標本同時采用兩種方法聯合檢測,敏感性可提高到100.00%.結論:細胞DNA定量分析技術可與常規細胞學聯合開展應用在宮頸癌篩查中.


      • 93、關于“DNA倍體分析系統用于宮頸癌及上皮內瘤變的診斷及預測"中若干問題的商榷(中華病理學雜志 2006年7月)

        作者:夏潮涌, 孫小蓉

        關鍵字:宮頸癌

        摘要:

        篇首: 貴刊2005年第34卷第7期435頁刊載的"DNA倍體分析系統用于宮頸癌及上皮內瘤變的診斷及預測"一文,有幾個問題尚持有不同看法,愿意提出來與作者商榷.


      • 94、不能明確意義的不典型鱗狀細胞伴DNA倍體異常在宮頸早期病變篩查中的意義(中華病理學雜志 2013年5月)

        作者:梅金紅, 余燕青

        關鍵字:不能明確意義的非典型鱗狀上皮細胞,宮頸篩查

        摘要:

        目的 通過DNA定量分析與薄層液基細胞學檢查,探討不能明確意義的不典型鱗狀細胞(ASCUS)伴DNA倍體異常在宮頸早期病變篩查中的意義.方法 對8448例患者進行DNA定量分析和液基細胞學檢查,對1041例檢出DNA倍體異常和(或)液基細胞學異常者進行宮頸組織學活檢,分析其中247例ASCUS伴DNA倍體異?;颊叩慕M織學診斷情況.結果 (1)在8448例標本中,正?;蛄夹约毎麑W7877例,ASCUS 426例,不除外高級別鱗狀上皮內瘤變的不典型鱗狀細胞(ASC-H)45例,低級別鱗狀上皮內瘤變(LSIL) 55例,高級別鱗狀上皮內瘤變(HSIL) 22例,其中伴1~2個DNA異倍體細胞者所占比例分別為5.6%(443/7877)、15.3%(65/426)、11.1% (5/45)、9.1% (5/55)、0(0/22);伴≥3個異倍體細胞者所占比例分別為1.0%(77/7877)、39.0% (166/426)、75.6% (34/45)、76.4% (42/55)、95.5% (21/22).(2)247例ASCUS患者在陰道鏡下進行宮頸活檢,宮頸上皮內瘤變(CIN)2及以上病變者67例;伴]~2個DNA異倍體細胞者36例,其中5例(13.9%,5/36)為CIN 2及以上病變;伴≥3個異倍體細胞者123例,其中56例(45.5%,56/123)為CIN 2及以上病變;DNA倍體正常者88例,其中6例(6.8%,6/88)為CIN 2及以上病變.ASCUS中伴]~2個DNA異倍體細胞組與伴≥3個異倍體細胞組比較,差異有統計學意義(X2=11.79,P<0.01);與DNA倍體正常組比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論 ASCUS伴≥3個異倍體細胞者患CIN 2及以上病變的風險更高.DNA定量分析與薄層液基細胞學檢查兩者聯合檢測可為分流ASCUS患者、指導臨床隨訪和治療提供幫助。


      • 95、1210例婦女宮頸液基細胞和DNA倍體檢查結果分析(中國老年學雜志 2009年8月)

        作者:黃衛彤, 曲德英

        關鍵字:液基細胞學,宮頸病變

        摘要:

        宮頸癌是最常見的女性生殖道惡性腫瘤,近年來根據臨床資料顯示,老年婦女宮頸癌高發年齡在55~70歲,而且發病的臨床特點是發現病變較晚,病情較嚴重,死亡率高.因此,老年婦女應重視宮頸癌篩查.本文對1 210例婦女進行宮頸液基細胞DNA倍體檢測結果分析.


      • 96、食管黏膜脫落細胞DNA倍體檢測在食管癌診斷中的價值(廣東醫學 2013年4月)

        作者:王麗萍, 蔡麗逢

        關鍵字:食管粘膜脫落細胞,食管癌

        摘要:

        目的探討胃鏡直視下食管病灶脫落黏膜細胞的DNA倍體分析對食管良惡性疾病的診斷價值。方法采用Feulgen染色及圖像分析技術,對胃鏡直視下刷取的食管病灶黏膜細胞進行DNA含量及倍體分析,以黏膜病理組織鏡下診斷結果為"金標準",分析食管病灶黏膜細胞DNA倍體分析對食管良惡性疾病的診斷價值。結果對病理診斷為食管癌43例,良性病變61例分析發現,食管癌中有34例DNA倍體異常,良性病變中有4例DNA倍體異常,其診斷食管癌靈敏度為79.07%,特異度為93.44%,陽性預測值為89.47%,陰性預測值為86.36%,陽性似然比為12.05,Youden指數為72.51%。食管癌患者的黏膜脫落細胞DNA的倍體陽性率明顯高于食管良性疾病患者;在食管癌患者中,分化程度越低DNA倍體的含量越高,DNA倍體的含量與食管癌的分化程度有一定關系。結論食管黏膜脫落細胞DNA倍體對食管癌的診斷有一定價值,為大規模開展食管脫落細胞進行分子普查奠定了基礎。


      • 97、細胞DNA 倍體分析評價251例宮頸病變的臨床研究(華中科技大學學報(醫學版) 2010年10月)

        作者:張黎, 李莉

        關鍵字:宮頸病變,宮頸活檢

        摘要:

         目的探討細胞DNA倍體分析在宮頸病變診斷中的效果及與病理活檢的差異。方法對251例患者采用病理活檢及細胞DNA倍體分析兩種方法作出宮頸病變診斷,并進行對比分析結果病理活檢診斷251例患者中CINⅡ級及以下病變為212例,CINⅡ級以上病變為39例;細胞DNA倍體分析發現43例患者出現≥3個DNA異倍體細胞,30例患者出現非整倍體細胞峰,以上兩種情況有臨床意義。若以出現≥3個DNA異倍體細胞作為評估CINⅡ級累及腺體及以上病變的標準,其診斷性能評價指標較準確可靠,其敏感度為70.0%,特異度為77.1%,陽性預測值為31.5%,陰性預測值為94.3%;若以出現非整倍體細胞峰作為診斷CINⅡ級累及腺體病變及以上宮頸上皮內瘤變為標準則與病理活檢相比無差異性。結論 DNA倍體分析可作為病理活檢確診宮頸病變的參考指標,為DNA倍體分析系統提供新的臨床資料。


      • 98、宮頸脫落細胞DNA定量分析和薄層液基細胞學檢查對宮頸早期病變的診斷(實用臨床醫學,2016年第17卷)

        作者:樊芬蓮,盧玉山,陶一蕾,張中

        關鍵字:宮頸病變, 液基細胞學, 宮頸活檢

        摘要:

        目的:比較宮頸脫落細胞 DNA 定量分析和薄層液基細胞學檢查對宮頸早期病變的診斷價值。方法選取2098例健康體檢的育齡婦女,對其行宮頸脫落細胞 DNA 定量分析和薄層液基細胞學檢查,以宮頸組織活檢結果為標準對上述兩種檢查方法的診斷結果進行評價。結果宮頸脫落細胞 DNA 異倍體細胞檢出率為23.31%,薄層液基細胞學檢查陽性率為15.92%,前者陽性率高于后者(P <0.05);DNA 定量分析對宮頸病變敏感度為80.98%、特異性為51.64%,液基細胞學檢查對宮頸病變的敏感度為69.33%、特異性為62.39%。結論宮頸脫落細胞 DNA 定量分析對宮頸疾病的篩查準確性更高,可有效避免漏診的發生,與液基細胞學檢查聯合檢查后,可提高臨床檢出率和準確性。


      • 99、細胞DNA定量分析技術在宮頸癌篩查中的應用價值(診斷病理學雜志,2015年8月)

        作者:鄭啟忠,丁華野,張清萍,肖方星,羅春華

        關鍵字:液基細胞學, 宮頸癌篩查

        摘要:

        目的 通過與液基細胞學診斷比較,探討細胞DNA定量分析系統在宮頸癌及癌前病變篩查中的應用價值。方法 對20418名宮頸癌普查女性做液基薄層細胞涂片2張,分別行液基細胞學檢查和Feulgen DNA染色,并用全自動DNA定量分析系統做DNA倍體分析,兩者均為陽性的女性在陰道鏡下行宮頸組織學活檢。以病理診斷結果為標準,計算液基細胞學診斷和細胞DNA定量分析方法對篩查宮頸上皮內瘤變Ⅱ級(CINⅡ)及以上宮頸病變的敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值。結果 液基細胞學檢查為低級別鱗狀上皮內病變(LSIL)及以上級別評估宮頸上皮內瘤變Ⅱ級(CINⅡ)及以上宮頸病變,其敏感度、特異度分別為61.3%、93.4%;DNA定量分析中以≥3個DNA異倍體細胞作為評估CINⅡ及以上病理改變,其敏感度、特異度分別為81.4%、82.6%。DNA定量分析方法的敏感度明顯高于液基細胞學方法。在235例ASC-US患者中,宮頸活檢為CINⅡ及以上病變在DNA倍體異常者中占39.9%,而DNA倍體正常者中僅為1.2%。結論 細胞DNA分析技術能夠較好地提高宮頸癌普查的陽性檢出率。在ASC-US分流方面,DNA定量分析有很好的臨床指導價值。


      • 100、細胞DNA定量分析技術在宮頸癌早期篩查中的作用(河北醫學,2015年6月)

        作者:孫艷秋, 劉莎莎

        關鍵字:DNA定量分析, 宮頸癌篩查

        摘要:

        目的:探討細胞DNA定量分析技術在宮頸癌早期篩查中的作用。方 法:對參與宮頸癌普查的12598名婦女用宮頸刷取材,進行液基薄層制片,分別行液基薄層細胞學診斷和DNA定量分析。其中任何一個結果為陽性均建議行陰 道鏡或陰道鏡指導下取活檢,以活檢結果作為金標準比較二種方法檢測的準確性。結果:隨訪到的296例行活檢的患者中,細胞DNA定量分析技術檢測出140 例陽性,常規細胞學技術檢測出147例陽性,活檢病理報告CINII及以上病變108例,細胞DNA定量分析相對敏感性為94.4%,相對特異性為 79.8%,常規細胞學檢測相對敏感性為78.7%,相對特異性為67%,其敏感性和相對特異性均高于常規細胞學技術。結論:細胞DNA定量分析方法可提 高宮頸癌篩查的敏感度和特異度。


      • 101、液基細胞學檢測聯合DNA倍體分析在良惡性胸腹水鑒別診斷中的應用(臨床與實驗病理學雜志,2016年10月)

        作者:王應霞,張旋,吳瑩瑩,舒然,潘國慶

        關鍵字:液基細胞學, 胸水, 腹水, 鑒別診斷

        摘要:

        目的 探討液基細胞學檢測聯合DNA倍體分析在良惡性胸腹水鑒別診斷中的應用價值。方法 收集2011年8月-2012年10月昆明醫科大學第一附屬醫院病理科存檔的胸腹水標本258例,其中胸水206例,腹水52例。對所有標本同時行液基細胞學檢查和采用全自動細胞圖像分析系統(DNA-ICM)進行DNA倍體分析,比較液基細胞學、DNA倍體分析和兩種方法聯合檢測的結果。結果 在258例胸腹水標本中,液基細胞學檢測結果:可疑24例,確診58例,陰性176例,陽性率為31.8%;DNA倍體分析結果:可疑9例,確診84例,陰性165例,陽性率為36.1%;液基細胞學聯合DNA倍體分析發現可疑12例,確診93例,陰性153例,陽性率為40.1%,與單獨使用液基細胞學檢查和DNA倍體分析結果相比,差異有統計學意義(P〈0.05)。結論 液基細胞學制作的細胞片適于進行DNA倍體分析,聯合液基細胞學檢查和DNA倍體分析可明顯提高惡性胸腹水的診斷陽性率。


      • 102、全自動DNA定量技術能提高支氣管鏡刷片中腫瘤細胞的陽性檢出率(山西醫科大學學報,2016年1月)

        作者:郭睿,楊軍,蘇寶山,康安靜,馬莉

        關鍵字:肺腫瘤

        摘要:

        目的 探討DNA定量技術肺癌篩查和早期診斷中的應用價值. 方法 對181例肺部疾病患者進行纖維支氣管鏡取活檢并刷檢.活檢組織經常規固定、石蠟包埋、HE染色后進行病理檢查;留取部分刷取物制作刷片,常規固定、HE染色后進行常規細胞學檢查,剩余刷取物放入麥克奧迪DNA倍體樣本處理試劑中固定,懸滴法制作涂片,經Feulgen染色,采用Motic全自動細胞DNA定量分析系統進行細胞DNA定量分析.對比分析細胞DNA定量分析與傳統支氣管刷片的敏感度和特異度. 結果 采用全自動DNA定量技術檢測纖維支氣管鏡刷檢物中腫瘤細胞的靈敏度為87.30%、顯著高于傳統纖維支氣管鏡刷片的靈敏度52.38%,但特異度(80.5%)較其低. 結論 全自動DNA定量技術是一種敏感而特異的肺癌篩查和早期診斷技術,能提高纖維支氣管鏡刷檢物中腫瘤細胞檢出率.


      • 103、痰細胞學聯合支氣管鏡DNA倍體檢測對肺癌的診斷意義(臨床肺科雜志,2014年4月)

        作者:何敏,鄺軍,朱建勇,張立波,葉青

        關鍵字:痰細胞學, 肺癌

        摘要:

        目的 探討痰細胞學聯合支氣管鏡DNA倍體檢測對肺癌的診斷價值.方法 80例患者行痰細胞學、支氣管鏡DNA倍體檢測.結果 54例確診為肺癌,痰細胞學檢測陽性率29.92%,支氣管鏡DNA倍體檢測陽性率69.87%,兩者聯合檢測陽性率為95.18%;DNA倍體分析與細胞學聯合檢測靈敏度為98.38%,明顯高于DNA倍體分析91.85%及細胞學78.58%(P〈0.05).結論 痰細胞學聯合支氣管鏡DNA倍體檢測能有效的提高肺癌檢測的靈敏度.


      • 104、細胞DNA定量分析結合液基細胞學檢測在肺癌診斷中的價值(臨床與實驗病理學雜志,2016年3月)

        作者:朱燕燕,懷建國,蔣艷,楊小苗,申成香

        關鍵字:肺腫瘤,液基細胞學

        摘要:

        目的 探討細胞DNA定量分析系統聯合液基細胞學檢查在肺癌診斷中的應用價值.方法 將117例標本各制成2張薄層細胞片,分別行HE染色和Feulgen染色.統計117例患者肺纖維支氣管鏡活檢或胸水沉渣檢查情況.結果 (1)在肺癌的診斷中細胞DNA定量分析法(陽性率86.7%)優于液基細胞學檢查(陽性率50%).(2)DNA定量分析法檢測不能區分肺癌的組織學類型.(3)兩者聯合使用(靈敏度為96.67%,特異度為83.91%)優于單一的檢測方法.結論 細胞DNA定量分析法較液基細胞學檢查在肺癌的診斷中具有更高的準確性和可靠性;應用細胞DNA定量分析系統可彌補常規形態學的不足,二者聯合使用,更有利于肺癌的早期診斷.


      • 105、術中組織印片細胞DNA倍體分析在甲狀腺疾病中的診斷意義(診斷病理學雜志,2016年8月)

        作者:張林重,任力,李煒,李德昌,岳穎

        關鍵字:甲狀腺疾病, 術中病理診斷

        摘要:

        目的 探討術中組織印片細胞DNA倍體分析對甲狀腺疾病良惡性的診斷價值,提高術中快速診斷的準確率.方法 對549例甲狀腺術中冷凍標本進行術中組織印片細胞DNA倍體分析及冷凍切片診斷,并與術后常規石蠟切片診斷、免疫組化及BRAF V600E基因突變檢測結果進行比較.結果 549例甲狀腺術中冷凍切片確診536例,確診率97.6%;術中組織印片細胞DNA倍體分析確診543例,準確率98.9%;二者聯合確診545例,確診率99.3%.結論 將冷凍切片聯合組織印片細胞DNA倍體分析應用于甲狀腺疾病手術中快速病理檢查,能減少誤診,提高快速診斷的準確率.

        2016.08 術中組織印片細胞DNA倍體分析在甲狀腺疾病中的診斷意義.pdf

      • 106、DNA倍體定量分析在細胞學診斷中的價值(華夏醫學,2016年2月)

        作者:唐澄海,李西融,王媛媛,姚春寶,鄧小麗

        關鍵字:脫落細胞, 胸水, 腹水, 心包積液,尿液,支氣管灌洗液,鼻咽標本,肝穿標本

        摘要:

        目的:探討DNA倍體定量分析在細胞學診斷中的應用價值.方法:221例病理學檢查標本分別進行常規細胞學檢查和DNA倍體定量分析,比較兩種檢驗方法的效果.結果:常規細胞學檢出癌57例,可疑癌17例,癌及可疑癌共計74例,占檢查病例的33.48%;DNA倍體分析查出癌68例,可疑癌49例,癌和可疑癌共計117例,占檢查病例的52.94%,兩者比較差異有統計學意義(P<0.05).結論:DNA倍體定量檢測敏感性高于常規細胞學檢查.


      • 107、PDCA循環在宮頸細胞DNA倍體分析質量管理中的應用(大家健康,2015年7月)

        作者:范遠芳,楊娟,張霞,郭春紅

        關鍵字:PDCA循環, 子宮頸,質量管理

        摘要:

        目的:探討 PDCA 循環在宮頸細胞 DNA 倍體分析質量管理中的應用效果。方法:成立質量管理小組,對宮頸細胞 DNA 倍體分析實行 PD-CA 循環管理責任制,運用 PDCA 循環管理方法設定質量管理重點,制定 PDCA 循環改進方案,收集資料、找出存在問題,分析宮頸細胞 DNA 倍體分析質量管理缺陷的原因,采取改進措施,通過計劃、實施、檢查、處理4個階段進行實施。結果:實施 PDCA 循環前后,宮頸細胞 DNA 倍體分析質量假陰性率、假陽性率分別由2.1%、1.9%下降至1.4%、1.1%,陽性預期值由0.26上升至0.49。結論:應用 PDCA 循環法對宮頸細胞 DNA 倍體分析進行質量管理,有利于提高宮頸 DNA 倍體分析診斷質量。


      • 108、腹腔積液細胞DNA倍體及miRNA-21聯合檢測對肝細胞癌診斷的臨床價值(臨床肝膽病雜志,2015年11月)

        作者:肖作漢,孟岡,王立志,孫文錦

        關鍵字:肝癌, 腹水,微RNAs診斷

        摘要:

        目的:評估聯合檢測腹腔積液細胞DNA倍體與微小 RNA-21(miRNA-21)表達診斷肝細胞癌(HCC)的效能。方法將2012年1月1日-2014年1月1日鄂州市中心醫院所收治臨床表現伴有腹 腔積液的患者納入研究,HCC患者分入試驗組,非HCC患者分入對照組。比較兩組患者相關危險因素指標的差異性,采用Logistic回歸分析進一步提取 獨立敏感指標,繪制相應指標的ROC曲線,計算曲線下面積(AUC)及約登指數(YI)。結果兩組患者組間資料單因素比較顯示:性別(男性比例)、吸煙 史、HBV陽性、上腹部CT疑似陽性、卡氏功能量表(KPS量表)、ALT、甲胎蛋白(AFP)、異常凝血酶原(APT)、α-L-巖藻糖苷酶(AFU )、腹水細胞miRNA-21、腹水細胞DNA異倍體陽性共計11項指標差異存在統計學意義(P值均<0.05)。Logistic回歸分析顯示,吸煙 史、AFP、APT、腹水細胞miRNA-21、腹水細胞DNA異倍體是診斷HCC的敏感指標。腹水細胞miRNA-21與DNA異倍體的AUC分別為 0.742與0.801;吸煙史、AFP與APT三者聯合斷HCC的AUC為0.852,YI為0.5992。吸煙史、AFP、APT腹水細胞 miRNA-21與DNA異倍體五項指標聯合診斷的AUC增至0.869、YI增至0.6222。結論腹水細胞DNA異倍體與miRNA-21是診斷 HCC的獨立危險因素,單項指標檢測即具有良好的診斷價值,將其聯用能夠顯著增大HCC的診斷價值,對于該病的早期診斷具有重要臨床意義,是當前HCC診 斷體系的良好補充。


      • 109、術中冰凍組織印片細胞DNA倍體分析的研究進展(臨床合理用藥,2016年6月)

        作者:常方媛,趙久飛,常學洪,董建鳳

        關鍵字:組織印片, 全自動細胞圖像分析系統, 綜述

        摘要:

        定量病理已是現代病理學的一個新分支,而定量診斷病理又是定量病理的一個新分支。在歐美各國全自動細胞圖像DNA倍體分析系統在診斷及研究腫瘤病理現已廣泛應用。全自動細胞圖像DNA倍體分析系統對惡性腫瘤的病理診斷、惡性程度判定、預測預后均具有重要價值。全自動細胞圖像DNA倍體分析系統能正確測定DNA倍體并明確細胞周期,這就從分子水平探究腫瘤的生物學行為。這是單憑常規病理形態達不到的,彌補了傳統病理只能獲得腫瘤的組織學結構的不足。腫瘤病理診斷以傳統方式結合DNA信息才會使診斷更為客觀和準確??傊?,隨著人們對定量病理的了解和計算機的發展,全自動細胞圖像DNA倍體分析系統的應用前景會愈來愈好。


      • 110、細胞DNA倍體分析技術在人口大國宮頸病變先行篩查中的優勢(中國計劃生育和婦產科 ,2016年第8卷)

        作者:周宏,羅新

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        宮頸上皮內瘤變( cervical intraepithelial neoplasia, CIN)屬于癌前病變階段,宮頸癌由其發展而來,成為女性生殖系統最常見的惡性腫瘤之一。在全世界女性中,每年新診斷子宮頸癌約52.76萬人,近26.50萬人死于該病,其中90%死者位于不發達地區[1]。中國每年新發現子宮頸癌例數約7.5萬,占全球宮頸癌新發總人數的1/7,3.5萬人死于此病[2]。目前在宮頸病變篩查中運用較廣泛的是人乳頭瘤病毒( human papillomavirus, HPV)基因檢查和宮頸細胞學檢查。細胞學檢測也由十九世紀四十年代的巴氏涂片( Pap Smear)發展到目前運用較廣泛的薄層液基細胞學檢測( thin -prep cytologic test, TCT)。我國自開展細胞學檢查以來,20世紀90年代死亡率較70年代降低了69%[3];但在欠發達地區宮頸癌的發病率和死亡率仍然較高,這些地區普遍存在著人口基數大、衛生資源短缺、病理醫生缺乏,尤其是細胞病理學醫生嚴重不足,城鄉醫療水平差距顯著,加上經濟基礎和經費實力不夠的情況。因此,自動化、智能化、經濟型的細胞DNA倍體分析技術在宮頸病變的先行篩查中表現出突出的優勢,尤其是在人口大國。


      • 111、細胞DNA定量分析技術在宮頸癌篩查中的應用(現代腫瘤醫學 ,2015年4月)

        作者:陳湧彧

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        目的:比較和評估兩種宮頸癌篩查方法的應用價值。方法:選取2010年1月至2013年2月到漳浦縣醫院進行宮頸癌檢查的病例14119例。均為宮頸刷取材,液基方法同時制兩張片,一張進行巴氏染色,用于常規細胞學TBS診斷。另一張經Feulgen染色,用于細胞DNA定量分析檢測。臨床活檢取材均在陰道鏡指導下進行。結果:共建議活檢671例。用于回顧性研究的388例有活檢結果。其中有宮頸癌5例,CINⅢ/原位癌38例,44例CINⅡ及137例CINⅠ,其余164例為慢性宮頸炎。以活檢結果≥CINⅡ作為宮頸癌前病變的陽性標準,采用細胞DNA定量分析檢測的敏感性分別為70.11%與97.7%,而常規細胞學檢測的敏感性分別為45.98%與58.62%。同一個標本同時采用兩種方法聯合檢測,敏感性可提高到99.89%。結論:細胞DNA定量分析技術可作為宮頸癌及癌前病變檢測的輔助手段。


      • 112、DNA定量分析及TCT技術診斷宮頸病變的臨床研究(實用婦產科雜志,2014年9月)

        作者:甘密密,張錫流

        關鍵字:液基細胞學, 宮頸病變

        摘要:

        目的:探討DNA定量分析、TCT技術及"TCT+DNA定量分析"在宮頸病變診斷中的臨床意義,找出合理診斷宮頸病變的方法。方法:收集在我院做DNA定量分析及TCT檢查的患者2072例,每例液基制片2張,其中一張行巴氏染色,另一張行Feulgan DNA染色。結果:12072例宮頸脫落細胞樣本中,TCT檢出陽性102例(4.92%),DNA定量分析檢出陽性異倍體細胞148例(7.14%),兩種檢測方法陽性率比較差異有統計學意義(P0.05)。2"TCT+DNA定量分析"聯合檢測陽性并行活檢組織病理檢查的107例中,單獨TCT診斷陽性87例,其中ASCUS及ASC-H共63例,病理檢查CINⅡ、CINⅢ共19例;LSIL 21例中病理檢查CINⅡ、CINⅢ共12例;HSIL 3例,病理檢查均為CINⅡ、CINⅢ。單獨應用DNA定量分析檢測DNA異倍體陽性64例,其中可見異倍體細胞47例,病理檢查CINⅡ、CINⅢ共27例,檢出率為57.45%;可見大量異倍體細胞或異常增生細胞或異倍體峰17例,病理檢查CINⅡ、CINⅢ共8例,檢出率為47.09%。Spearman等級相關分析宮頸病變級別與異倍體細胞數呈正相關(r=0.90,0.92,0.93)。3DNA定量分析與TCT診斷宮頸病變特異性比較,差異均有統計學意義(P0.05),與"TCT+DNA定量分析"特異性比較,差異有統計學意義(P0.05);TCT與"TCT+DNA定量分析"敏感性比較,差異有統計學意義(P0.05)。結論:隨著細胞學診斷級別升高,CIN檢出率也顯著增加;DNA異倍體細胞數量的變化與宮頸病變的程度呈正相關。"TCT+DNA定量分析"聯合檢測診斷能提高宮頸病變診斷的準確性,減少誤診或漏診。

      • 113、DNA定量分析與液基細胞學檢查對惡性腹腔積液的診斷價值(中國綜合臨床,2016年11月)

        作者:于惠芝,黃柳炎,毛敏,鄒亞,陽娟

        關鍵字:腹水, 液基細胞學

        摘要:

        目的:探討DNA定量分析和液基細胞學檢查對惡性腹腔積液診斷的應用價值。方法選取湖南省岳陽市二人民醫院58例腹腔積液患者,收集其腹腔積液分別進行DNA定量分析和液基細胞學檢查,比較二者的敏感性和特異性。結果58例患者中39例經活檢或病理確診為惡性腫瘤,DNA定量分析的陽性率(92.31%,36/39)明顯高于液基細胞學(82.05%,32/39),差異有統計學意義( P=0.017)。DNA定量分析、液基細胞學與組織病理診斷一致性檢驗Kappa值為分別為0.807、0.498。二者聯合檢測診斷惡性腹腔積液的曲線下面積( AUC)為0.92,高于兩種單項檢測(0.90、0.75)。 DNA定量分析和液基細胞學檢測敏感性分別為94.74%(36/38)和84.21%(32/38),特異性分別為85.00%(17/20)和65.00%(13/20),診斷準確性為91.38%(53/58)、77.59%(45/58);二者聯合檢測的敏感性為94.87%(37/39),特異性為95.00%(19/20),診斷準確性為93.10%(54/58)。結論 DNA定量分析對腹腔積液診斷的敏感性和特異性明顯高于液基細胞學,將兩種方法相結合可提高對惡性腹腔積液診斷的準確性。


      • 114、DNA定量細胞學分析對于HPV陰性的ASCUS的分流作用(河北醫藥,2016年7月)

        作者:宋文惠,王莉,馮莉,崔文華,于湄

        關鍵字:不能明確意義的非典型鱗狀上皮細胞, ASCUS, 宮頸上皮內瘤變

        摘要:

        目的:探討DNA定量細胞學分析對于HPV陰性的非典型鱗狀上皮細胞( ASCUS)的分流作用。方法對80例HPV陰性的ASCUS患者進行DNA定量細胞學分析,且DNA定量細胞學結果異常者進行陰道鏡下宮頸活檢。按照DNA指數(DNAindex,DI)將不同DNA定量細胞學結果分為DI<2 K.5組( n =41)、DI>2.5組( n =26)、DI>5組( n =13);按照年齡分為3組:≤30歲組( n =28),31~49歲組( n =30),≥50歲( n =22)。分析3組DNA定量細胞學結果中CIN檢出率及異常DNA定量結果,不同年齡條件下CIN檢出率。結果 HPV陰性組中異常DNA倍體細胞的陽性率20%,ASCUS中DNA倍體異常的CIN檢出率為38.8%。不同DI組病理結果間比較,差異有統計學意義( P <0.01)。 DI>5組CIN2及CIN3的檢出率均明顯高于DI>2.5組和DI<2.5組,差異有統計學意義( P<0.05)。而DI>2.5組與DI<2.5組病理結果間比較,差異無統計學意義( P >0.05)?!?0歲組DNA定量細胞學異常的CIN檢出率高于≤30歲組和31~49歲組(63.6%),其中CIN2及以上病變的檢出率為45.5%。不同年齡組組間的DNA定量結果比較差異有統計學意義( P <0.01)。結論 HPV陰性的ASCUS人群進行DNA倍體分析有助于檢出CIN,是分流篩查的有效手段,將DNA定量細胞分析中DI>5作為宮頸活檢的標準可能增加CIN2及以上病變的檢出率。


      • 115、宮頸細胞DNA倍體定量分析聯合液基細胞學在宮頸癌早期篩查中的應用價值(中華臨床醫師雜志(電子版),2014年4月)

        作者:宮頸腫瘤, 宮頸癌篩查, 液基細胞學

        關鍵字:宋志琴,王藹明

        摘要:

        目的:探討宮頸細胞DNA倍體檢測聯合液基細胞學在宮頸癌早期篩查中的應用價值。方法對12630例患者采用宮頸細胞DNA倍體定量檢測與液基細胞學聯合進行宮頸病變的早期篩查,對其中1146例宮頸細胞DNA倍體定量檢測陽性和(或)宮頸液基細胞學陽性者行陰道鏡檢查并取活檢,以病理診斷為金標準,評價兩種方法在宮頸癌早期篩查中的作用與意義。結果(1)宮頸DNA異倍體細胞的檢出率和宮頸液基細胞學的陽性率分別為13.68%和8.97%,有統計學差異(P<0.01);(2)隨著DNA異倍體細胞數量的增加,液基細胞學的陽性率也相應增加,且宮頸病變的嚴重程度也增加,兩種方法檢測結果均陽性者與活檢病理診斷有較高的符合率;(3)以1~2個倍體異常細胞為宮頸活檢標準,發現宮頸病變的敏感性為98.10%,特異性為18.20%,符合率較差;若以3個以上DNA倍體異?;蛞夯毎麑WLSIL作為陰道鏡檢查并取活檢,發現宮頸上皮內瘤變Ⅰ級以上的敏感性分別為89.14%和73.28%,特異性分別為75.80%和76.50%,均有較好的符合率。結論宮頸細胞DNA倍體定量檢測與液基細胞學篩查均可作為宮頸癌及癌前病變的早期篩查的有效方法,且兩者聯合應用可明顯提高對宮頸癌及癌前病變診斷的敏感性與特異性,達到早期診治的目的。

      • 116、宮頸細胞DNA定量分析在宮頸癌篩查中的應用價值(皖南醫學院學報,2016年)

        作者:聞明,田德明,楊小苗,懷建國

        關鍵字:宮頸癌篩查, 液基細胞學

        摘要:

        目的:探討宮頸細胞DNA定量分析在已婚婦女宮頸癌早期篩查中的作用和意義。方法:同時運用細胞DNA定量分析技術與液基薄層細胞學檢測(TCT)技術對已婚婦女進行宮頸癌篩查,檢查結果陽性的患者給予陰道鏡下宮頸活檢進行病理確診。結果:1000例婦女行宮頸細胞DNA定量分析共查出DNA倍體異常者188例(18.8%),其中DNA異倍體1~2個101例,DNA異倍體≥3個87例,經宮頸活檢病理診斷,DNA異倍體者確診宮頸上皮內瘤變(CIN)Ⅰ~Ⅲ級共121例,宮頸癌12例,細胞DNA定量分析檢測宮頸病變(CIN-Ⅲ及以上)的靈敏度為89.3%,特異度為18.5%,陽性預測值為13.3%,陰性預測值為92.5%;1000例婦女同時行液基薄層細胞學檢測,查出異常者共65例(6.5%),經活檢病理診斷,液基薄層細胞學檢查異常者確診宮頸上皮內瘤變(CIN)Ⅰ~Ⅲ級27例,宮頸癌4例,液基薄層細胞學檢測宮頸病變(CIN-Ⅲ及以上)的靈敏度為32.1%,特異度為72%,陽性預測值為13.8%,陰性預測值為88.3%。結論:宮頸細胞DNA定量分析靈敏度高于TCT,有助于宮頸癌及癌前病變的早期發現。


      • 117、口腔黏膜脫落細胞在口腔癌及口腔自斑中的應用研究(“Fotona”杯北京口腔醫學論壇論文集,2015年9月)

        作者:劉瑤,張辛燕,陳曉欣,孫正

        關鍵字:口腔黏膜脫落細胞, 口腔癌, 口腔白斑

        摘要:

        目的:通過對口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜脫落細胞DNA定量分析,觀察該方法對口腔癌早期診斷的可行性,同時建立口腔白斑惡變風險評估的定量指標.尋找一種無創性、高特異性和高敏感性、操作簡單、容易被患者接受的檢測方法,為口腔癌的早期診斷及癌前病變惡變風險分析提供依據.方法:選擇就診于首都醫科大學附屬北京口腔醫院經臨床診斷為口腔癌的患者93例,口腔白斑82例,及正常對照組102例,其中口腔癌及口腔白斑需經組織病理學診斷.用特制毛刷刷取口腔黏膜脫落細胞,薄層液基制片,Feulgen染色,全自動細胞圖像分析系統提取細胞DNA指數(DI),進行定量分析.同時建立統計學模型,根據DI計算口腔白斑惡變風險度,并對口腔白斑患者進行隨訪跟蹤.結果:根據DNA定量分析陽性診斷標準: (1)DI≥2.3的細胞為倍體異常細胞,其個數≥5個; (2)異倍體峰;(3)增殖細胞比例≥10%,93例口腔癌患者中有89例DNA定量分析檢測結果為陽性,口腔白斑中有4例為陽性,102例正常對照組DNA定量分析結果均為陰性.綜上口腔黏膜脫落細胞DNA定量分析在口腔癌診斷的敏感性為95.70%,特異性為97.83%,陽性預測值為95.70%,陰性預測值為97.83%.對該數據分析表明隨著病理分級嚴重程度的升高,炎癥細胞(淋巴細胞,粒細胞)、增殖細胞百分比顯著增高,且非均質型白斑其增殖細胞與倍體異常細胞的百分比和DI較均質型白斑顯著提高.同時總結口腔癌及口腔白斑巴氏染色細胞學特征:(1)口腔癌:癌細胞單個散在,核深染,核漿比明顯增大,出現異型性或呈片狀排列,圓形或形狀不規則,出現異型性,核深染,核漿比增大,有時可見裸核;(2)口腔白斑伴中度異常增生:細胞核增大,大小不一,排列不規則,核漿比稍增大:(3)口腔白斑伴輕度異常增生:細胞核不規則型,部分極性消失,但分布較均勻,核漿比正常:(4)口腔白斑不伴異常增生:其細胞學表現同正常黏膜上皮類似.隨后提取口腔白斑病患者口腔黏膜脫落細胞DI,過濾二倍體細胞信號,放大增殖細胞、倍體異常細胞信號,建立統計模型,計算口腔白斑惡變風險度.本實驗將大于0.7定義為高惡變風險,小于0.5為低惡變風險,介于兩者之間為中惡變風險,其中9.8% (8/82)口腔白斑病例為高惡變風險,7.3% (6/82)為中惡變風險,82.9% (68/82)為低惡變風險.82例口腔白斑患者平均隨訪時間為3.8年.其中1例口腔白斑伴輕度異常增生患者,惡變風險分析為高惡變風險,隨訪40個月后發生惡變.結論:口腔黏膜脫落細胞DNA定量分析具有較高的敏感性和特異性,可以用于口腔癌的早期診斷及口腔白斑惡變風險定量分析,定量評估口腔白斑患者惡變風險,且為一種無創、可靠的、高特異性和敏感性的手段,具有臨床應用價值.



      • 118、聯合檢查方法在宮頸癌及癌前病變診斷中的價值(診斷病理學雜志,2016年8月)

        作者:張燕,王一,陸萍,楊淑玲,顧紅

        關鍵字:液基細胞學, 宮頸病變, HPV

        摘要:

        目的探討液基薄層細胞學、細胞DNA定量分析、HPV DNA檢測及陰道鏡宮頸活檢組織病理檢查在宮頸癌及癌前病變診斷中的價值。方法分析172例同時進行宮頸液基薄層細胞學及DNA定量分析檢測的病例,其中86例有HPV DNA檢測結果,81例有活檢組織病理診斷結果,比較其檢查結果的吻合情況。結果以ASC-H為液基細胞學陽性界值,發現宮頸陽性病變的敏感性為75%(24/32),特異性為83.7%(41/49),準確性為80.3%(65/81);以DNA定量分析結果陽性為活檢標準,則發現宮頸陽性病變的敏感性為78.4%(29/37),特異性為93.2%(41/44),準確性為86.4%(70/81);DNA定量分析檢測與液基細胞學的診斷結果吻合率為85.5%;以HPV DNA檢測結果陽性為活檢標準,則發現宮頸陽性病變的敏感性為63.8%(30/47),特異性為94.4%(17/18),準確性為72.3%(47/65)。結論采用聯合檢查方法可以提高宮頸癌及癌前病變的檢出率。


      • 119、全自動DNA定量技術能提高支氣管鏡刷片中腫瘤細胞的陽性檢出率(山西醫科大學學報,2016年1月)

        作者:肺腫瘤, 纖維支氣管鏡刷片

        關鍵字:郭睿,楊軍,蘇寶山,康安靜,馬莉

        摘要:

        目的探討DNA定量技術肺癌篩查和早期診斷中的應用價值。方法對181例肺部疾病患者進行纖維支氣管鏡取活檢并刷檢?;顧z組織經常規固定、石蠟包埋、HE染色后進行病理檢查;留取部分刷取物制作刷片,常規固定、HE染色后進行常規細胞學檢查,剩余刷取物放入麥克奧迪DNA倍體樣本處理試劑中固定,懸滴法制作涂片,經Feulgen染色,采用Motic全自動細胞DNA定量分析系統進行細胞DNA定量分析。對比分析細胞DNA定量分析與傳統支氣管刷片的敏感度和特異度。結果采用全自動DNA定量技術檢測纖維支氣管鏡刷檢物中腫瘤細胞的靈敏度為87.30%、顯著高于傳統纖維支氣管鏡刷片的靈敏度52.38%,但特異度(80.5%)較其低。結論全自動DNA定量技術是一種敏感而特異的肺癌篩查和早期診斷技術,能提高纖維支氣管鏡刷檢物中腫瘤細胞檢出率。


      • 120、細胞DNA定量分析技術聯合TCT在宮頸癌篩查中的應用(大理大學學報,2016年4月)

        作者:趙立仙,田林波,茶金艷,王光明

        關鍵字:液基細胞學, 宮頸癌篩查, TCT

        摘要:

        目的:探討細胞DNA定量分析技術和TCT在宮頸癌篩查中的效率及其兩者之間的關系。方法:回顧分析2014年5月至2015年6月間用上述兩種技術進行宮頸癌篩查的病理資料989例。結果:細胞DNA定量分析技術檢測陽性40例(4.0%),疑似病例66例(6.7%);TCT檢查陽性10例(1.0%),疑似病例42例(4.2%);兩種方法的結果互有交叉。結論:細胞DNA定量分析技術的檢出率高于液基細胞學技術的檢出率(P<0.05),兩者聯合應用能夠提高宮頸癌的檢出率。


      • 121、細胞DNA定量分析技術應用于宮頸癌篩查的臨床研究(中國醫藥指南,2016年2月)

        作者:郅輝

        關鍵字:宮頸癌篩查

        摘要:

        摘要:目的:分析細胞DNA定量分析技術應用于宮頸癌篩查的臨床效果。方法收集我院2010年6月至2013年8月期間實施宮頸癌檢查并有活檢結果的902例患者為研究對象,對所有患者實施細胞DNA定量分析和常規細胞學TBS診斷,并將活檢結果作為診斷標準,分析兩種方式的檢查結果。結果研究結果顯示,本組中共計有2例宮頸癌患者,30例CINⅠ,6例CINⅡ和6例CINⅢ/原位癌,其他患者均為慢性宮頸炎。細胞DNA定量分析的敏感度為100.0%,特異度為95.0%,常規細胞學TBS診斷的敏感度為42.86%,特異度為99.01%,組間比較差異具有統計意義(P<0.05)。結論細胞DNA定量分析技術應用于宮頸癌篩查具有良好的臨床療效。

      • 122、細胞DNA定量分析技術在肺癌診斷中的應用價值(中華腫瘤雜志,2016年2月)

        作者:陶偉,李俊,程柳柳

        關鍵字:肺腫瘤, 液基細胞學, 支氣管肺泡灌洗液, 纖維支氣管鏡刷片

        摘要:

        目的:探討細胞 DNA 定量分析(DNA-ICM)在肺癌診斷中的應用價值。方法收集216例肺癌和209例非肺癌患者的支氣管肺泡灌洗液(BALF)和(或)纖維支氣管鏡刷片標本532個,其中肺癌標本289個,非肺癌標本243個,分別進行 DNA-ICM 和液基細胞學(LBC)檢查,并將結果進行比較。結果DNA-ICM 檢查的敏感度為69.2%,特異度為100.0%;LBC 檢查的敏感度為46.7%,特異度為97.9%;DNA-ICM 檢查的敏感度高于 LBC(P<0.01)。 BALF 中,DNA-ICM 檢查的敏感度為71.9%,特異度為100.0%;LBC 檢查的敏感度為48.2%,特異度為98.5%。纖維支氣管鏡刷片標本中, DNA-ICM 檢查的敏感度為62.8%,特異度為100.0%;LBC 檢查的敏感度為43.0%,特異度為95.3%。與 LBC 檢查比較,BALF 和纖維支氣管鏡刷片標本的 DNA-ICM 檢查敏感度均較高(P<0.01)。107例同時采集 BALF 和纖維支氣管鏡刷片標本的患者中,BALF 的 DNA-ICM 檢查敏感度為79.7%,纖維支氣管鏡刷片標本的 DNA-ICM 檢查敏感度為60.8%,差異有統計學意義(P<0.05)。在不同組織分型的肺癌患者中,鱗癌的 DNA-ICM 檢查敏感度(82.7%)高于腺癌的 DNA-ICM 檢查敏感度(60.2%,P<0.01)。結論DNA-ICM 在肺癌診斷中有較大的應用價值,與 LBC 聯合檢查能提高肺癌的陽性檢出率;BALF 的 DNA-ICM 檢查可推廣應用于臨床。

      • 123、細胞DNA定量分析技術在尿路上皮癌的診斷價值(實用醫學雜志,2016年第32卷)

        作者:蘇杰,陶偉,張培,梁朝朝,李俊

        關鍵字:尿路上皮癌, 液基細胞學

        摘要:

        目的:探討細胞DNA定量分析技術(DNA-ICM)在尿路上皮癌診斷中的應用價值。方法:收集162例尿液標本,其中92例來自尿路上皮癌患者,70例來自良性泌尿系統疾病患者,分別采用DNA-ICM和液基細胞學(LBC)兩種方法進行檢查,并將兩種結果對比。結果:細胞DNA-ICM在尿路上皮癌診斷中的敏感度為65.2%、特異度為100%,LBC分別為27.2%、98.6%,DNA-ICM檢查的敏感度高于LBC,差異有統計學意義(P〈0.01)。上尿路上皮細胞癌患者尿液標本中DNA-ICM敏感度為77.1%,高于膀胱尿路上皮細胞癌患者尿液標本的57.9%,但兩者比較差異無統計學意義(P〉0.05)。結論:細胞DNA-ICM在診斷尿路上皮癌方面有較大應用價值,可提高尿脫落細胞學的陽性檢出率,是尿路上皮癌診斷和隨訪的有效檢查方法。


      • 124、細胞DNA定量分析技術在乳腺導管非典型增生與癌變鑒別中的診斷價值(醫學臨床研究  ,2015年4月)

        作者:胡江輝,聶琳,周肖如,左大鎰

        關鍵字:流式細胞術, 乳腺腫瘤, 乳腺增生, 鑒別診斷

        摘要:

        【目的】探討細胞DNA定量分析技術在乳腺導管非典型增生與癌變鑒別中的診斷價值?!痉椒ā渴占H橄俳M織30例(Ⅰ組),乳腺導管輕中度不典型增生22例(Ⅱ組)、重度不典型增生30例(Ⅲ組)及浸潤性導管癌42例(Ⅳ組),采用常規制片脫蠟酶消法制片,經Feulgen染色后應用全自動細胞DNA定量分析儀對切片作圖像分析,其指標包括:細胞相對DNA 含量(DI值)、S期細胞比率(SPF)、正常G0/G1細胞DNA 含量的半數(1C),二倍體細胞(2C 細胞)等?!窘Y果】從Ⅰ~Ⅳ組,DI及SPF逐漸增高( P <0.05),且組間比較有統計學差異( P <0.05);從Ⅰ~Ⅳ組,含有2C細胞的比例逐漸降低,而含有3C、4C、5C細胞的比例逐漸增高( P <0.05),Ⅰ組、Ⅱ組及Ⅲ組不含有異倍體細胞(>5C細胞),僅有Ⅳ組含有異倍體細胞(>5C細胞);四組的核長徑及短徑、核周長、核面積從Ⅰ~Ⅳ組逐漸增加( P<0.05),且組間比較有統計學差異( P<0.05)?!窘Y論】細胞DNA定量分析技術在乳腺導管非典型增生與癌變鑒別中具有較高診斷價值。


      • 125、細胞DNA定量分析聯合液基細胞學在宮頸癌篩查中的臨床應用研究(河北醫學,2016年2月)

        作者:譚景浪, 陳瓊

        關鍵字:液基細胞學, 宮頸癌篩查

        摘要:

        目的:研究細胞DNA定量分析聯合液基細胞學在宮頸癌篩查中的臨床應用。方法:從2013年10月至2014年10月,選取實施宮頸癌篩查并且有活檢結果的病例1496例。所有病例均是使用宮頸刷進行取材,行液基方式制片兩張,一張實施巴氏染色,用來進行常規的細胞學TBS診斷。另外一張進行Feulgen染色處理,用來進行細胞DNA定量分析診斷。結果:本文一共篩查檢測1496例適齡的婦女,活檢結果顯示癌5例,CIN1共40例,CIN2共6例,CIN3共5例。其中6例的CIN2病例中,實施細胞DNA定量分析檢測后結果顯示為陽性。有5例CINl實施細胞DNA定量分析后結果顯示為可疑,進而使得活檢被延遲。僅僅使用常規的細胞學進行診斷,有4例CIN2病例被診斷是ASCUS,或會由于被建議進行復查進而導致活檢被延遲,使得病情被貽誤,特別是有2例宮頸癌也被診斷有ASCUS。有12例CINl被診斷表現為陰性,30例CINl診斷表現為ASCUS。在對較高級別的宮頸癌前的相關病變進行檢測時,細胞DNA定量分析方式的敏感性明顯大于常規的細胞學檢測。一旦使用聯合方式診斷,其敏感性明顯得到提升。然而和常規的細胞學進行對比,細胞DNA定量分析檢測方式的特異性較低。在聯合使用情況下,特異性和常規的細胞學進行對比,盡管特異性降低,但是敏感性進一步得到提升。結論:DNA定量細胞學和常規的液基細胞學進行對比,能有效提高陽性細胞的檢出率和高級別病變檢出的敏感性。兩者聯合使用,敏感性進一步得到提升,能夠有效提升細胞學檢測的質量,對宮頸癌篩查起到較為積極的作用。


      • 126、細胞DNA定量分析在鑒別良惡性胸腹水中的應用價值(安徽醫科大學學報,2015年7月)

        作者:陶偉, 李俊

        關鍵字:液基細胞學, 腹水, 胸水

        摘要:

        目的 通過與液基細胞學(LBC)診斷比較,探討細胞DNA定量分析技術(DNA-ICM)在良惡性胸腹水診斷中的應用價值。方法 收集417例胸腹水標本,分別采用LBC和DNA-ICM兩種方法判定其良惡性,并將兩種結果進行對比。結果 417例胸腹水標本均經臨床或病理診斷證實,213例為惡性,204例為良性。DNA-ICM在胸腹水良惡性診斷中的敏感度、特異度、準確度、陽性預測值、陰性預測值分別為89.7%、100%、94.7%、100%、90.3%;而LBC分別為63.4%、81.9%、72.4%、78.5%、68.2%;兩者之間敏感度、特異度、準確度、陽性預測值、陰性預測值差異均有統計學意義(P〈0.01)。結論 DNA-ICM在診斷胸腹水良惡性方面有較大應用價值,與LBC聯合使用可提高胸腹水陽性檢出率,降低漏診率。

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